پایگاه ارشد علوم دامی

A brief introduction to cloning

نویسنده : | تاریخ : 16:26 - سه شنبه شانزدهم آبان 1391

A brief introduction to cloning

Mention cloning to anyone and they will probably think of a little sheep called Dolly and a mad professor in a white apron. But the world of cloning has been going on a lot longer than most people realise and the crazy scientists have been really really busy. So here, after a brief introduction to cloning, is a list of some of the fake animals we know about that.

A brief introduction to cloning

The cloning of animals you're thinking about is normally a specific form of cloning called somatic cell nuclear transfer (SCNT). A somatic cell is any cell in the body except sperm cells or the egg cells. Each somatic cell has two sets of chromosomes. The idea is kind of simple. Take a somatic cell from an adult animal. Remove its nucleus - the brain of the cell containing the DNA which makes the animal the way it is, then take an empty nucleus-less egg cell and insert the DNA inside it. Then  do a little bit of laboratory business and insert the new egg into a surrogate mother animal. After gestation a new animal is born exactly the same as the animal which donated its DNA. Weird, yes. Incredible, yes.

Injaz the Camel

In April 2009 Injaz, or 'Achievement' in English, became the world's first ever cloned camel. Injaz, a female one-humped camel, was born in Dubai on April 8, 2009 at the city's Camel Reproduction Centre following investment from Sheikh Mohammed bin Rashid al-Maktoum - he of international horse racing fame. Injaz's real mother was slaughtered for camel meat in 2005, but scientists saved the DNA and injected it into an empty egg cell of Injaz's surrogate camel mother. With camel racing big business in Dubai the implications of camel cloning are significant. And if you're thinking you've heard of the Camel Reproduction Centre before it's because it produced the world's first ever Cama, a Camel Llama hybrid.

The Cloned Carp

If you thought cloning was a relatively new phenomenon then you were wrong. Depending of course on your view of the word 'relatively'. Because cloning was going on way back in the 60s. In China an embryologist called Tong Dizhou cloned a carp. It was the world's first ever cloned fish and the first time such a complex organism had ever been cloned. Then ten years later he inserted the DNA of an Asian carp into a European carp mother - the world's first ever cross carp. Although if you keep them out of water long enough...

Unfortunately for Europeans much of Dr Dizhou's work was never translated into English meaning Western scientists had no idea such advances were being made.

Carbon Copy Cat

Carbon Copy or Cc surprised everyone when she was born because she didn't look or act anything like her genetic mum. For a start she had a grey stripe running down her white back whereas her mother, Rainbow, sported more of a gold and brown style. Then, when Cc started to play, she was found to be rather frisky. Rainbow on the other hand had always been shy and disinterested. Rainbow was quite a solid kitty. Cc was sleek. And so the illusion of cloning was smashed. But not for the makers of Cc. Genetic Savings and Clone claimed this was evidence of what they had stated all along, that cloned cats and dogs don't arrive with all the old tricks. Still for a company taking a mere $1000 from deluded pet owners seeking to revive their beloved dead pets it was all a bit of a nuisance.

Daisy, Millie, Emma - The Cloned Cows

Cow cloning has been going strong for a number of years although just what that number is appears to be a bit of a mystery. Japan claimed to have produced the world's first cloned cows when in July 1998 a pair of calves were born using the same technique that produced Dolly the Sheep a year before.

One very important cow was born on July 7 1999. Daisy (the calf pictured above), a Holston heifer, was cloned from a 13-year-old cow named Aspen. Scientists had often worried that cloning the DNA of an elderly animal would result in health problems for the newborn animal. But Daisy proved doubters wrong when she was able to give birth naturally two years later.

Jersey females Millie and Emma were cloned in 2001 using standard cell-culturing, a slightly different technique to the 'Dolly The Sheep cloning' of most animals. Emma, an acronym of Experimental Manipulation of Mastitis Abatement, was born to help scientists discover the genetic susceptibility to the bovine disease mastitis. Cow cloning is money with improved beef and milk yields sought across the world. Unfortunately Millie died. But then what hope have you got if you're born a cow?

Dewey the Deer

Dewey became the world's first ever cloned deer when he was born on May 23 2003 at the College of Veterinary Medicine in Texas. Dewey is a white-tailed deer and became the fifth animal the college had successfully cloned, the others being a pig, cattle, goats and a cat. Dewey is a copy of a male white-tailed deer from southern Texas. He was created using fibroplast cells which were isolated from skin samples derived from the dead buck, expanded in culture then frozen and stored in nitrogen. And best of all he's quite cute, isn't he?

Snuppy the Afghan Hound

In Korea people eat dogs, so it was something of a surprise when in August 2005 scientists announced to the world they had successfully created the world's first ever cloned canine, Snuppy. No, not Snoopy. Snuppy. It was a long and difficult process with scientists using nearly 2000 eggs to produce 1095 cloned embryos which were inserted into 123 dogs. Of these only three became pregnant and of these one miscarried, one was born but died after only 22 days, and then there was Snuppy, an apparently healthy cloned Afghan Hound born by a Golden Retriever!

The world later woke to the shock news that Korean stem cellscientist Dr Woo Suk Hwang had fabricated each of his major discoveries, all that is apart from Snuppy. Good boy.

Libby and Lilly Ferret

Libby and Lilly became the first cloned ferrets in 2004 to apparently help scientists study human respiratory diseases. Yes, your respiratory system is the same as a ferret's. Lovely.

The Cloned Tadpole

Scientist John Gurdon claimed he cloned tadpoles way back in the 1970s. In techniques that would later be developed to clone Dolly, Gurdon successfully transplanted the nucleus of one frog into the egg cell of another. There has since been some scepticism surrounding the success of Gurdon's attempts and it's true that none of his tadpoles ever made it into frogs. But what he did do was show what could and would later be done. If that makes sense.

Mira, Mira and Mira - The Three Goats

America cloned goats first in 1999. And to prove it they gave them all the same name. Mira and Mira and Mira were all born within two months of each other. The aim was medical. The three Mira's were created to produce a substance called antithrombin III in their milk, a protein which stops human blood clotting.

Noah the Gaur

Unfortunately Noah, the first endangered animal clone, died shortly after his birth. The baby bull gaur (a wild ox native to Asia) was born in January 2001 but due to complications surrounding his birth lived for only 48 hours. He died after suffering dysentery. It was a blow for scientists hoping to use cloning to save animals from extinction. But they're still trying.

Prometea the Horse

Born on May 28 2003 Prometea (the female version of Prometheus) became the world's first cloned horse. The Laboratory of Reproductive Technology in Italy created 841 embryos of which only 14 could be used and only four were implanted into surrogate mothers. Only Prometea the Halfinger foal was born. Horse racing has so far said no to cloning preferring the more traditional methods of reproduction but with millions of pounds being made on the mating rights of horses surely cloning is the nearly natural next step.

Masha the Mouse

So the sheep might have gotten all the fame but it was Masha the Mouse who really paved the way for mammal cloning. Back in 1986 Russian scientists Chaylakhyan, Veprencev, Sviridova and Nikitin cloned Masha from an embryo cell.

Much later, in December 1997 in Hawaii, a mouse called Cumulina (pictured above) became the first mouse to be cloned from an adult cell. During her life she gave birth to two litters and died naturally in her sleep in 2000.

Idaho Gem

Little Idaho Gem celebrated a double when he was born in May 2003 becoming both the world's first cloned mule and the world's first clone related to the horse family. Financed by a wealthy mule-racing magnate, Idaho Gem, along with another cloned mule, Idaho Star, was sent to a trainer for a successful career on the track.

The Five Little Pigs

Pigs and humans have more in common than a bacon sandwich. In fact the animals are now extremely important as providers of organs for human transplants. On March 5, 2000 an Edinburgh-based company called PPL Therapeutics announced it had successfully cloned five piglets - Millie, Christa, Alexis, Carrell and Dotcom. Since then science and technology have moved on and pigs are being specifically engineered so that their tissues are not rejected by the human body.

Dolly The Famous Sheep

The star of the show Dolly The Sheep, so famous her name is referred to in capitals, became an overnight sensation when in July 1996 she became the first ever mammal to be cloned from an adult somatic cell. However it wasn't until a year later that scientists mentioned the news to an ignorant and cynical public. Television channels were full of Dolly eating grass, Dolly looking at the camera, Dolly standing in hay. She became the most famous sheep ever to walk the planet and the planet loved her and hated her in equal measure. After six years at the top Dolly succumbed to illness and died. It was a sad end but a not unfamiliar story of the new celebrity age.

ANDi Monkey

ANDi (inserted DNA, in reverse) was named as the first genetically modified monkey when he was born in October 2000. He was created specifically to carry one extra gene from another species. Born in the lab ANDi helped scientists pursue further tests for human diseases such as Alzheimer's, diabetes and heart disease.

Snuwolf and Snuwolffy

In October 2005 two wolves in Korea defied the laws of natural selection when they were successfully cloned to avoid extinction. Snuwolf and Snuwolffy were born in the Korea Zoo where they still live. Well one of them does. Unfortunately Snuwolf died in August 2009 from an infection which was absolutely nothing to do with the cloning process according to the scientists.

دسته بندی : مقالات فیزیولوژی


 

Cloning: Past, Present, and the Exciting Future

نویسنده : حسین واثقی دودران | تاریخ : 18:46 - جمعه پنجم آبان 1391

Cloning

Past, Present, and the Exciting Future



دانلود فایل


دسته بندی : مقالات فیزیولوژی


 

Nobel Prize in Physiology or Medicine 2012

نویسنده : | تاریخ : 15:4 - جمعه پنجم آبان 1391

Nobel Prize in Physiology or Medicine 2012


Sir John B. Gurdon
Shinya Yamanaka



The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2012

was awarded jointly to

Sir John B. Gurdon and Shinya Yamanaka

for

the discovery that

mature cells can be reprogrammed to become pluripotent"


دسته بندی : فیزیولوژی تولید مثل
برچسب‌ها: جایزه نوبل فیزیولوژی

 

پروتئین p53 .آپوپتوزیس

نویسنده : حسین واثقی دودران | تاریخ : 14:54 - جمعه پنجم آبان 1391

پروتئین p53 .آپوپتوزیس

بطور کلی برای نظارت بر سالم بودن مولکول DNA در مرحله ایتر فاز دو نقطه نظارت یا همان Checkpoint وجود دارد : یکی مرحله G1 به S و دوم مرحله G2 به M .

مکانیسم توقف چرخه سلولی در صورتی که در مرحله G1 به S شناسائی بشود ، مشتمل بر فعالیت 3 ژن و محصولات آنها است.

این سه ژن عبارتند از :

1- ژن RB یا همان ژن رتینو بلاستوما.....

2- ژن TP53 که پروتئین p53 تولید میکند....

3- ژن CDKN2A که مخفف Cyclin-dependent kinase inhibitor 2A می باشد ...

ژن RB در تمام سلول ها بیان میشود محصول این ژن یک پروتئین 110 کیلو دالتونی است به نام pRb که در هسته سلول وجود دارد. این پروتیئن در حالت غیر فعال خود فسفریله میباشد و زمانی که اتم فسفر از آن جدا میگردد یعنی دفسفریله شود به شکل فعال خود تبدیل خواهد شد . شکل فعال این پروتئین به فاکتور نسخه بردرای E2F متصل می شود و آن را از کا ر می اندازد .

فاکتور نسخه بردرای E2F در حقیقت برای برای تقسیم سلولی ضروری است و با کار افتادن آن چرخه تقسیم سلولی نیز متو قف می شود . دو تا 4 ساعت قبل ازاینکه سلول وارد مرحله S شود پروتئین pRB فسفریله میشود تا تقسیم سلول به پایان برسد .

فسفریلاسیون این پروتئین توسط آنزیم های کینازی صورت میگیرد که پروتئین دیگر به نام cyclin وابسته هستند از این رو به این آنزیم ها کیناز وابسته به سایکلین میگویند که مخفف آن میشود CDK که 11 نوع از آنها وجود دارد

. مانند تمام سیستم های دیگر بدن این آنزیم ها مهار کننده دارند .

2- ژن مهار کننده آنزیم کیناز وابسته به سایایکلین که بطور مخفف CDKN2A نامیده میشود این ژن دو روتئین با وزن مولکولی 14 و 16 دالتون تولید میکند به نام های p16 و p14 پذوتئین p16 به کینازها 4 و 6 متصل میشود و آنها را از کا ر میاندازد زمانی که این آنزیم های کیناز غیر فعال شود در نتیجه عمل دفسفریلاسیون پروتئین pRB انجام نمیگردد و در نتیجه عدم فعال شدن فاکتور نسخه برداری E2F چرخه سلولی متو قف می شود. .

3- ژن TP53 که محصول آن پروتیئن p53 است که یکی از چالش برانگیزترین پروتئین های بدن است . این پروتئین شروع کننده مرگ با برنامه سلولی یا همان آپو پتوزیس است . که این عمل را در پیوند با چندین ژن و پروتئین انجام میدهد .

میزان p53 در سلول های بدن بسیار کم است چون مدت زمانی کمی پس از تولید تجزیه میشود .

هنگامی که در چرخه سلولی به ملکول DNA صدمه ای وارد میشود که قابل ترمیم نباشد . سیگنال های صادره باعث فسفریلاسیون این پروتئین میشود . فسفریلاسیون پروتئین p53 باعث پایداری آن شده و میزان آن در سلول افزایش میابد . با افزایش میزان پروتئین p 53 با تاثیر بروی چندین ژن محصولات آنها را افزایش میدهد .

از جمله این ژن ها میتوان به مهار کننده آنزیم کیناز 1 یا CDKN1 که چرخه سلولی را متو قف میکند و ژنهای PUMA و PIG3 اشاره نمود که این ژن های باعث القا مرگ سلولی یا همان آپوپتوزیس میشوند .

اما امکانیسم آپپتوزیس ... دو راه برای ایجاد آپپتوزیس وجود دارد راه داخلی و راه خارجی ،،، که در هردو راه پروتئین p53 نقش القائی دارد . فرجام هردو راه ایجاد چندین آنزیم پروتئازی به نام آنزیم های caspases میباشد.


که این آنزیم هابا عمل پروتئولیتیک خود مرگ سلولی را رقم خواهند زد.. . راه خارجی با سگنال های مرگ خارج سلولی و گیرند های سطحی سلول که وابسته به خانواده گیرنده فاکتور نکروز دهنده تومور میباشند آغاز میشود و در نهایت منجر به ایجاد این این آنزیم ها میشوند.

در راه داخلی بدلیل صدمه برگشت ناپذیر به DNA سناریوی به راه میافتد که در طی آن غشاء میتوکندری دپلاریزه شده و سیتوکروم c وارد سیتوپلاسم سلول میشود .

سیتوکروم C با عث براه انداختن یک آبشار پروتئازی می شود که در نهایت به مرگ سلول منجر خواهد شد. همانگونه که گفته شد در هردو این راه ها پروتئین p53 نقش اصلی را دارد که به نظرم بررسی دقیق آن خارج از حوصله این مکان باشد و احتمالا لزومی هم نخواهد داشت


دسته بندی : ژنتیک و اصلاح نژاد
برچسب‌ها: پروتئینp53, سیتوکروم C, مرگ سلول, فاکتور نکروز دهنده تومور, کاسپاز, آپوپتوز, نکروز

 

جنين در رحم مادر مي خندد و مي گريد

نویسنده : حسین واثقی دودران | تاریخ : 12:58 - جمعه پنجم آبان 1391

 جنين در رحم مادر مي خندد و مي گريد


بررسي ها نشان مي دهد كه جنين در رحم مادر حركاتي را در چهره خود بروز مي دهد كه مي توان اين حركات را به عنوان خنده و گريه جنين شناسايي كرد. نادجا ريس لند از كارشناسان دانشگاه دورهام در اين مشاهدات خاطرنشان كرد: ما در اين آزمايشات بيش از آنچه كه انتظار داشتيم، مشاهده كرديم. بيشتر مي دانستيم كه جنين انسان در داخل رحم مادر پيش از تولد پلك مي زند اما مشاهدات جديد از اين هم فراتر رفته و نشان مي دهد كه جنين حتي در رحم خنده و گريه مي كند. به گزارش روزنامه ديلي اكسپرس، اين متخصصان با استفاده از دستگاه هاي فراصوتي از حركات چهره جنين در ماه هاي آخر بارداري تصاوير ويدئويي ضبط كردند. اين تصاوير در هفته هاي 20، 24 و 36 بارداري تهيه و بررسي شدند. اين متخصصان متوجه شدند كه با گذشت زمان و رسيدن به ماه هاي پاياني بارداري حركات چهره جنين به مراتب پيچيده تر مي شود. پروفسور بريان فرانسيس از متخصصان دانشگاه لانكستر در اين باره گفت: اين مطالعه براي نخستين بار نشان مي دهد كه در جنين هاي سالم رشد پيشرونده يي در حركات چهره اتفاق مي افتد كه از حركات ساده به پيچيده تكامل مي يابد. اين بدين معني است كه در ماه هاي پاياني حركات چهره جنين مربوط به گريه و خنده است.

منبع:http://ww.ayandeh.com/page1.php?news_id=7452


دسته بندی : مقالات فیزیولوژی


 

تاریخ هانندسازی 1983-2005

نویسنده : حسین واثقی دودران | تاریخ : 12:45 - جمعه پنجم آبان 1391

 تاریخ هانندسازی      1983-2005


۱۹۳۸: هانس اسپمن (H.Spemann) آلمانى نویسنده کتاب القا و نمو جنینى روشى براى انتقال هسته از یک سلول بالغ به تخم بدون هسته ارائه کرد. این روش شامل استفاده از هسته یک جنین سمندر ۱۶سلولى براى ایجاد یک دوقلوى همسان بود.

• ۱۹۵۲: رابرت بریجز (R.Briggs) و توماس کینگ (T.King) از دانشگاه فیلادلفیا نوزادان قورباغه اى را با استفاده از سلول هاى جنینى قورباغه کلون کردند. از ۱۹۷انتقال هسته صورت گرفته، تنها ۲۷نوزاد قورباغه نمو یافتند.
• ۱۹۶۲: جان گوردون (J.Gurdon) از دانشگاه آکسفورد موفق شد از سلول هاى روده اى قورباغه هاى بالغ، با نرخ موفقیت ۲درصد، قورباغه هاى بالغى را کلون کند. با تکرار آزمایش مشخص شد که قریب به ۲ تا ۵درصد از سلول هاى روده اى قورباغه در واقع سلول تخمک یا اسپرمى هستند که در مرحله آغازین قرار دارند بنابراین موفقیت گوردون در کلون سازى قورباغه مى تواند در نتیجه استفاده تصادفى از این سلول هاى جنسى بوده باشد.
• ۱۹۶۳: جى بى اس هالدن ( J.B.S.Haldane) انگلیسى براى اولین بار از کلمه یونانى کلون براى شرح آزمایش گوردون بر روى قورباغه ها استفاده کرد.
• ۱۹۷۷: کارل ایلمنس (K.Illmeness) از دانشگاه جنوا متهم شد که به دروغ ادعا کرده موشى را کلون کرده است.
• ۱۹۷۸: دیوید رورویک (D.Rorvik) نویسنده مستقل آمریکایى کتابى با این عنوان چاپ کرد: کلون سازى یک مرد، داستان فرض شده اى از یک میلیونر که مخفیانه خود را کلون کرده است. چاپ این کتاب هیجان بسیارى را در میان مردم ایجاد کرده و به یکى از پرفروش ترین کتاب هاى آن زمان تبدیل شد. در سال ۱۹۸۲نویسنده کتاب پس از آنکه مبلغ ۷۳۰هزار دلار به جیب زد ادعاى خود را بى اساس خواند.
• ۱۹۸۳: ایلمنس در این سال به کلاهبردارى متهم و مطالعاتش از نظر علمى رد شد. در سال ۱۹۸۴داور سولتر (D.Soltder) از انستیتوى ویستار دانشگاه فیلادلفیا، پس از آزمایشات جامعى که بر روى موش ها صورت داد ادعا کرد که از نظر زیست شناسى کلون سازى پستانداران امکان پذیر است.
• ۱۹۸۴: استین ویلادسن (S.Willadsen) از دانشگاه کمبریج انگلستان، با استفاده از سلول هاى اولیه جنینى، گوسفندى را کلون کرد. او همچنین سلول هاى جنینى متعلق به گونه هاى مختلف را با هم مخلوط و درصدد خلق دورگه هاى گوسفند بز و گوسفند گاو برآمد.
• ۱۹۸۶: یک تیم تحقیقاتى متشکل از نیل فرست (N.First)، رندل پرادر (R.Prather) و ویلارد آیستون (W.Eyestone) در دانشگاه ویسکانسین با استفاده از سلول هاى اولیه جنین گاو موفق به کلون سازى یک گاو شدند. در جولاى ۱۹۹۵یان ویلموت (I.Wilmut) و کیت کمپبل ( K.Campbell) از انستیتوى رزلین اسکاتلند (موسسه تولید مثل جانوران) از سلول هاى جنینى ۹روزه و تمایزیافته توانستند بره هاى مشابهى را کلون کنند. این بره ها، مگان و مورگان نامیده شدند.
•۱۹۹۶: در ماه جولاى ویلموت و کمپبل موفق شدند با استفاده از سلول هاى یخ زده یک میش بالغ، دالى را کلون کنند.
• ۱۹۹۷: در ماه فوریه تولد دالى فاش شد. در تابستان ۱۹۹۸پژوهشگران دانشگاه ماساچوست نیز توانستند با استفاده از سلول هاى جنینى گاوى را کلون کنند.
• ۱۹۹۸: در بهار این سال دالى اولین بره خود را به شیوه اى طبیعى به دنیا آورد. این مسئله نشان مى داد که او از لحاظ سنى، هم سن مادر یا سلول هاى مادرى اش نیست. در جولاى همین سال، پژوهشگران ژاپنى اعلام کردند که با استفاده از سلول هاى گاوهاى بالغ، گوساله هایى را کلون کرده اند. موسسات اقتصادى سرمایه گذارى هاى کلانى را براى تحقیق بر روى جانوران انجام دادند. به عنوان مثال، موسسه تحقیقات تنباکو، کار باب مک کینلس (B.Mckinnels) بر روى کلون سازى قورباغه را به عنوان بخشى از تحقیقات بنیادى و پایه بر روى سرطان، مورد حمایت خود قرار داد. تجارت مبتنى بر کلون سازى در اوایل دهه نود دگرگون شد. بسیارى از دانشمندان که در گذشته بر روى کلون سازى جانوران کار مى کردند در حال حاضر در مراکز تجارى مبتنى بر IVF (لقاح در لوله آزمایش) کار مى کنند. این مراکز در ایالات متحده آمریکا زیر نظر بخش خصوصى داراى فعالیت هستند چرا که دولت آمریکا هیچ بودجه اى را صرف تحقیقات بر روى جنین انسان نمى کند.
• ۲۰۰۰: پژوهشگران اورگون وجود« تترا»، اولین میمون کلون شده را فاش ساختند. این میمون مکاک رزوس با شیوه اى بسیار متفاوت از دالى کلون شده بود. در واقع تترا با قطعه قطعه شدن یک جنین اولیه -در مرحله ۸ سلولى-به ۴ قسمت به وجود آمده بود. سپس هر یک از این قسمت ها به یک جنین جدید تبدیل شدند اما تنها یکى از آنها زنده باقى ماند. بنابراین، برخلاف دالى، تترا هم داراى پدر بود و هم مادر و کلونى از آنها نبود. اما چیزى بیشتر از یک چهارقلوى مصنوعى بود. علاوه بر این، در همین سال کمپانى که در خلق دالى نقش داشت خبر از کلون سازى تعدادى بچه خوک داد. این کمپانى گفت که گله خوک هاى کلون شده ممکن است روزى به منبع مهندسى ژنتیکى با ارزشى براى پیوند عضو انسان تبدیل شوند.
• ۲۰۰۱: پانایوئیس زاوس (P. Zavos) متخصص بارورى از آمریکا و یک تیم از پژوهشگران سراسر جهان در ماه مارس اعلام کردند که صدها زوج آمادگى خود براى انجام آزمایش براى خلق کودکان کلون شده را اعلام داشته اند. اعضاى این تیم امیدوار بودند که بتوانند تا سال ۲۰۰۳براى زوج هاى نابارورى که توانایى بچه دار شدن نداشتند، راهى بیابند. بریتانیا اولین کشورى بود که در ژانویه ۲۰۰۱کلون سازى جنین هاى انسان را قانونى کرد. دولت بریتانیا به محققین این کشور اجازه داد که تنها بر روى سلول هاى بنیادى جنین کار کنند. بنابراین کلون هایى که بدین منظور ایجاد مى شدند مى بایست بعد از ۱۴روز از بین مى رفتند و این دانشمندان مجاز به کلون سازى انسان نبودند.
• ۲۰۰۲: پژوهشگران AM تگزاس در ماه فوریه ادعا کردند که براى اولین بار یک گربه خانگى را کلون کرده اند. گربه کلون شده CC نامیده شد (CC مخفف Copy Cat). در واقع این گربه دوقلوى ژنتیکى مادرش بود. دانشمندان قدم بزرگتر بعدى را کلون سازى جانوران خانگى اعلام کرده اند.
• ۲۰۰۳: نخستین اسب همانندسازى شده جهان که «پرومتیا» نامیده شد در آزمایشگاه مهندسى ژنتیک کرایوزوتک فرانسه به دنیا آمد. این کار حاصل همکارى دانشمندان فرانسوى با شرکت ایتالیایى «ال تى آر - سى آى زى» بود.
•۲۰۰۴: دانشمندان کره اى براى نخستین بار موفق به همانندسازى ژنتیکى یک سگ شدند. دانشمندان کره اى این سگ همانندسازى شده را که یک توله سه ماهه شکارى افغان به نام «اسناپى» است در آزمایشگاه خود در دانشگاه ملى سئول نمایش دادند.
•۲۰۰۵: خلق دومین اسب همانندسازى شده. این کره اسب به لحاظ ژنتیکى نمونه عینى اسبى به نام «پیه راز» (Pieraz) است که زمانى در رشته استقامت قهرمان جهان شده بود، اما اخته بوده و نمى توانست تولیدمثل کند. این کره اسب که «پیه راز _ کرایوزوتک - استالیون» نام گرفته، روز ۲۵ فوریه متولد شد.

منبع:http://molecularmicrobiology.persianblog.ir/page/clone


دسته بندی : مقالات ژنتیک و اصلاح نژاد


 

یک محقق ایرانی مولکولی برای شناسایی 14 نوع سرطان کشف کرد

نویسنده : حسین واثقی دودران | تاریخ : 20:48 - شنبه بیست و دوم مهر 1391

یک محقق ایرانی مولکولی برای شناسایی 14 نوع سرطان کشف کرد


رییس پژوهشگاه فن آوری های نوین علوم زیستی جهاد دانشگاهی - ابن سینا گفت که با فعالیت های یک محقق ایرانی در پژوهشگاه ابن سینا مولکولی کشف شده که قادر است 14 نوع سرطان را در انسان شناسایی کند

دکتر محمد مهدی آخوندی روز یکشنبه در مراسم افتتاح کلینیک پستان در ˈمرکز درمان ناباروری و سقط مکرر ابن سیناˈ، در جمع خبرنگاران گفت: این کشف دکتر ربانی دانشمند و پزشک ایرانی می تواند جهان پزشکی را متحول سازد. وی با یادآوری این که این دانشمند ایرانی در کشور سوئد زندانی است گفت که از دولت ایران می خواهیم برای آزادی این پزشک دانشمند ایرانی تلاش کند. رییس پژوهشگاه ابن سینا خاطر نشان کرد قرار بود که این کشف بزرگ دانشمند ایرانی ثبت جهانی شود. آخوندی گفت: مرکز ˈدرمان ناباروری و سقط مکرر ابن سیناˈ تنها مرکز در کشور است که به تشخیص سرطان در ابعاد مولکولی می پردازد و متخصصان مرکز نیز با تحقیقات گسترده در مورد سرطان توانسته اند در حیطه تشخیص و درمان این بیماری گام های مهمی بردارند. وی گفت: با استفاده از آنتی بادی های مونوکلونال، می توان سلول های سرطانی را ردیابی کرده و آنها را از بین برد. نمونه این آنتی بادی ها که به شکل دارو طراحی شده است، «هرسپتین» نام دارد و هزینه زیادی را به خانواده بیماران مبتلا به سرطان سینه تحمیل می کند. وی گفت: هم اکنون راه برای تشخیص زودرس و درمان کم تهاجمی تر سرطان سینه گشوده شده است و ما نیاز داشتیم کلینیکی برای این درمان ها در نظر بگیریم تا بتوانیم به کمک آن به سمت درمان های اختصاصی تر حرکت کنیم.


دسته بندی : مقالات فیزیولوژی


 

پیشرفت های ایران در زمینه ART از سال 69-86

نویسنده : حسین واثقی دودران | تاریخ : 20:41 - شنبه بیست و دوم مهر 1391

پیشرفت های  ایران  در زمینه  ART

تولد اولین نوزاد حاصل از تکنیک  IVF  در ایران در سال 1369 

 تولد اولین نوزاد حاصل از رتروگرید اجاکولیشن ایران IUI در سال 1371

تولد اولین نوزاد حاصل از تخمک اهدایی ایران در سال 1373

 تولد اولین نوزاد حاصل از میکرواینجکشن   ICSI در سال 1374  

تولداولین نوزادحاصل از اسپرم های اپیدیدیم و میکرواینجکشن ایران در سال   1375

تولد اولین نوزاد پس از انجام   AZH  ایران در سال    1376

اولین مورد حاملگی از جنین منجمد در سال 1376

اولین مورد انتقال جنین حاصل از اسپرماتید گرد بیضه و میکرواینجکشن در سال 1377

ایران  تولد اولین نوزاد حاصل از تکنیک   IVM  در سال 1386   


دسته بندی : مقالات فیزیولوژی


 

اثرات اسید های چرب امگا- 3 و امگا -6 بر سلامتی انسان و دام

نویسنده : | تاریخ : 23:45 - جمعه بیست و یکم مهر 1391

اثرات اسید های چرب امگا- 3 و امگا -6 بر سلامتی انسان و دام

در این بخش فایلی در مورد کلیه اثرات اسیدهای چرب امگا-3 و امگا-6 بر روی سلامتی دام وانسان رو براتون گذاشتم .توصیه میکنم نگاهی بهش بندازین . برای دانلود روی لینک زیر کلیک کنید.



دانلود فایل pdf



دسته بندی : پرورش گاو شیری
برچسب‌ها: اسیدهای چرب امگا, 3 و امگا, 6, سلامتی دام وانسان, چربی ها, بیوشیمی

 

آشنایی با فلوسیتومتری

نویسنده : حسین واثقی دودران | تاریخ : 21:4 - یکشنبه شانزدهم مهر 1391


پ

مقدمه اي بر فلوسايتومتري
برداشتي از كتاب  فلوسايتومتري (اصول و روش‌ها)

دانشجویان محترم فیزیولوژی لطفا متن را تا آخر بخوانید

به دلیل اهمیت موضوع کل مطلب ارائه شده است


فلوسايتومتري روش دستگاهي بسيار سريع و قدرتمندي است كه براي شناسايي ذرات (سلول‌ها) و ارزيابي خصوصيّات آنها به كار مي‌رود. ذرات مورد آزمايش به صورت معلق در مايع با سرعتي حدود 5 تا 50 متر در ثانيه از ميان منفذي باريك و از مقابل پرتوي باريك از نور ليزر عبور مي‌كنند بدين ترتيب امكان جمع‌آوري اطلاعات مربوط به 5000 تا 50000 سلول در هر ثانيه فراهم مي‌شود. غالباً حجم مورد نياز از نمونه مورد آزمايش نيز خيلي كم و حدود 100 ميكروليتر مي‌باشد. در مورد دقت آن نيز بايد گفت كه قادر است تعداد 1 سلول سرطاني در ميان 10000 تا 100000 سلول عادي موجود در نمونة مغز استخوان را شناسايي كند. فلوسايتومتري در بخش‌هاي تحقيقاتي و در آزمايشگاه‌هاي تشخيصي كاربرد وسيعي دارد و براي تشخيص بيماري‌ها، تعيين پيش آگهي و هم براي ارزيابي درمان بدخيمي‌ها كاربرد دارد.

اين روش بر خصوصيات پراكنده سازي نور توسط سلول‌ها (شكل 1) و نيز بر نشر فلورسانس از آنها (شكل 2) استوار است. نشر فلورسانس مي‌تواند با استفاده مستقيم از مواد رنگ‌كننده فلورسنت حاصل مي‌شود (مثل رنگ كننده‌هاي DNA يا RNA كه هم خصوصيت فلورسانس بودن را دارا هستند و هم خود انتخاب مي‌كنند كه به كدام جزء سلولي متصل شوند) يا تركيبي از رنگ فلورسنت با آنتي‌بادي‌هاي مونوكلونال تحت نام عمومي كونژوگه مورد استفاده قرار مي‌گيرد. در اين حالت انتخاب محل اتصال به سلول، توسط جزء آنتي‌بادي موجود در كونژوگه صورت مي‌گيرد و اين آنتي‌بادي است كه به صورت كاملا اختصاصي آنتي‌ژن هدف را بر روي سلول يا در داخل آن شناسايي كرده و به آن متصل مي‌شود و جزء فلورسنت موجود در كونژوگه ابزاري براي رديابي محل و ميزان آنتي‌بادي‌هاي متصل شده به هدف مي‌باشد.

اگر چه سلول‌ها بخودي‌خود داراي فلورسانس اندكي در برخي طول موج‌ها هستند اما بدون بكارگيري نور تهييج كننده كه غالباً ليزر مي‌باشد هيچ سيگنالي توليد و به ردياب‌هاي دستگاه ارسال نخواهد شد. سيگنال‌هاي رديابي شده توسط دستگاه يا از منشاء نور ليزر دستگاه مي‌باشد كه پس از برخورد به سلول در جهات مستقيم (forward scatter) يا عمود بر محور تابش ليزر (side scatter) پراكنده شده و به ردياب‌ها مي‌رسد و يا از منشاء فلوروكروم متصل به سطح ذره مي‌باشد. فلوروكروم‌هاي متصل شده به سطح يا داخل سلول بر اثر تابش نور ليزر تهييج شده و انرژي نور تابيده شده را جذب كرده و سپس در طول موج ديگري به صورت تابش فلورسانس آزاد مي‌سازند.

شكل 1

شكل 2

سلول‌ها از اجزاء مختلفي مثل غشاء سيتوپلاسمي، غشاء هسته‌اي، هسته و سيتوپلاسم تشكيل مي‌شود و تقريبا همه مولكول‌هاي موجود در قسمت‌هاي مختلف سلول را مي‌توان با استفاده از فلوسايتومتري رديابي و تعيين مقدار نمود. معمولاً مولكول‌هاي سطحي موجود در غشاء سيتوپلاسمي براحتي در دسترس آنتي‌بادي قرار مي‌گيرند ولي براي رسيدن آنتي‌بادي يا مادة فلورسانس به مولكول‌هاي دروني سلول روش‌هاي مطمئن و موثري لازم است.

هر سلولي بر حسب نوع و تخصصي كه به عهده دارد مولكول‌هاي مختص به خود را بيان مي‌كند، بدين معني كه همة ژن‌ها در همة سلول‌ها بيان نمي‌شوند بلكه برحسب وظيفه‌اي كه در طي تمايز بر عهدة سلول گذاشته شده است و بر حسب محيطي كه در آن قرار مي‌گيرد هر سلولي خود انتخاب مي‌كند كه در پاسخ به شرايط محيطي كدام ژن را فعال سازد. بنابر اين رديابي پروتئين‌هاي سلولي حاصل از بيان ژن‌ها هم در سطح و هم در درون سلول مي‌تواند وسيله‌اي بسيار مفيد براي شناسايي سلول باشد.

مولكول‌هاي سطحي سلول‌ها تحت نام عمومي CD كه مخفف Cluster Differentiation مي‌باشد شناخته مي‌شوند و براي رديابي آنها از آنتي‌بادي‌هاي منوكلونال كونژوگه با فلوروكروم استفاده مي‌شود. مثلا ماركرهاي سطحي سلولهاي NK عبارتند از CD16 و CD56 كه آنتي‌بادي‌هايي با همين نام قادرند اين مولكول‌ها را در سطح سلول شناسايي نمايند. اغلب لفظ آنتي‌بادي در گفتار يا نوشتار حذف مي‌شود مثلاً كونژوگه CD16 همان آنتي‌بادي شناسايي كننده CD16 مي‌باشد كه متصل به فلوروكروم است. يا كونژوگه CD34 اشاره به آنتي‌بادي شناسايي كنندة CD34 دارد كه با فلوروكروم مناسبي كونژوگه شده است (CD34 ماركر اختصاصي سلول‌هاي ريشه‌اي تمايز نيافته مغز استخوان مي‌باشد).

با استفاده از فلوسايتومتري محصولات پروتئيني ژن‌ها در داخل سلول نيز قابل رديابي هستند و نامگذاري آنتي‌بادي‌هاي مورد استفاده براساس نام پروتئين مورد نظر صورت مي‌گيرد. مثلاً پروتئين Zap-70 ساروگيت ماركر براي موتاسيون‌هاي ناحيه متغير زنجيره سنگين ايمونوگلوبولين مي‌باشد و در تعيين زير گروه‌هاي CLL اهميت دارد و توسط آنتي بادي با همين نام قابل شناسايي است.

فلوسايتومترهاي اوليه قادر بودند فقط يك يا دو رنگ فلورسانس را تجزيه و تحليل كنند اما امروزه دستگاه‌هايي عرضه شده‌اند كه قادرند يازده رنگ فلورسانس را به طور هم‌زمان رديابي و تجزيه و تحليل كنند. اساس و نحوة كار فلوسايتومتر بحث پايه‌اي براي درك روش‌هاي مختلف فلوسايتومتري است.

براي انجام فلوسايتومتري لازم است كه ابتدا سلول‌ها با فلوروكروم‌ها نشاندار شوند. از طرفي براي نشاندار كردن اجزاء داخلي سلول بايد اقدامات خاصي را انجام داد تا آنها در دسترس آنتي‌بادي يا ماده فلورسنت قرار گيرند روش‌هاي رنگ‌آميزي با فلوروكروم‌ها و استفاده از مواد نفوذپذير كننده متنوع براي نفوذپذير كردن سلول‌ها خود بحث ديگري است كه بايد جداگانه به آن پرداخته شود.

تعداد فلوروكروم‌هاي مورد استفاده براي فلوسايتومتري در طي ساليان متمادي مرتباً افزايش يافته است و اين احتمال وجود دارد كه در آينده، تعداد فلوروكروم‌هاي مورد استفاده براي آناليز سلول‌ها بيش از اين نيز افزايش يابد. شناخت انواع فلوروكروم‌ها و آگاهي از مزيت‌ها و معايب هر كدام تنها راه استفاده بهينه از آنها براي دستيابي به مقاصد علمي تحقيقاتي است.

براي انجام هر نوع فلوسايتومتري ابتدا بايد سلول‌ها را آماده كرد به طوري كه سلول‌ها به صورت تكي در آمده و در محيط مناسبي معلق شده باشند. بعضاً يك مرحله تخليص براي بالا بردن غلظت سلول‌هاي مورد نظر در نمونه ضرورت پيدا مي‌كند روش‌هاي مختلفي براي تهيه، تخليص و آماده سازي سلول وجود دارند و روش انتخاب شده به نوع سلول مورد ارزيابي بستگي دارد.

پس از تهيه سوسپانسيون مناسب، سلول‌ها بايد با مواد فلورسانس رنگ شوند و يا با آنتي‌بادي‌هاي كونژوگه با فلوروكروم نشاندار شوند. روش نشانداركردن تحت تاثير فاكتورهاي زيادي قرار مي‌گيرد از جمله: ميزان اختصاصي بودن آنتي‌بادي و غلظت آنتي‌ژن در سطح يا داخل سلول، مناسب بودن غلظت آنتی بادی مورد استفاده و به کار بردن كنترل‌هاي مثبت و منفي مناسب در آناليز سلول‌ها.

داشتن برنامه‌هاي كنترل كيفي براي روش‌ها و تجهيزات در هر نوع فلوسايتومتري ضروري بوده و يك نياز اساسي محسوب مي‌گردد. اين برنامه‌ها براي اطمينان از كيفيت نتايج بدست آمده به كار برده مي‌شوند. همچنين برنامه‌هاي كنترل كيفي بايستي مرتباً و در حد كفايت انجام شوند تا تشخيص نقاط اشكال به آساني ممكن گردد. بدين منظور، برنامة كنترل كيفي در هر دو زمينة، كنترل كيفي داخلي و روش‌هاي ارزيابي كيفي خارجي، بايد به اجرا گذاشته شوند.

در فلوسايتومتري طي دو مرحلة جمع‌آوري اطلاعات و مرحلة آناليز اطلاعات امكان خطا وجود دارد كه با به كارگيري روش صحيح تهية نمونه سلولي و تنظيم دقيق دستگاه مي‌توان از خطاهاي مربوط به مرحلة جمع‌آوري اطلاعات جلوگيري كرد اما توانايي اپراتور در طراحي صحيح آزمايش، تنها جنبه‌اي از كسب اطلاعات است كه براي آن روش‌هاي كنترل خطا وجود ندارد. بدين معني كه انتخاب آنتي‌بادي مناسب و انتخاب فلوروكروم متناسب با غلظت و موقعيت آنتي‌ژن نيازمند تجربيات و اطلاعاتي است كه بايد توسط محقق كسب شوند.

آپوپتوز يكي از شكل‌هاي مرگ سلول مي‌باشد كه از نظر بيولوژي اهميت زيادي دارد و به همين دليل رديابي و اندازه‌گيري آپوپتوز در تحقيقات و موارد باليني اهميت پيدا مي‌كند. سلول‌هاي در حال آپوپتوز نشانه‌هاي زيادي دارند كه قابل اندازه‌گيري با فلوسايتومتري مي‌باشند اين نشانه‌ها عبارتند از تغييرات در غشاء پلاسمائي سلول، تغييرات در نفوذپذيري غشاء پلاسمائي، تغييرات در نفوذپذيري غشاء ميتوكندري، فعال‌سازي كاسپازها و شكستگي‌هاي DNA سلولي. شناسايي هر يك از اين تغييرات به تنهايي يا تركيبي از آنها به وسيلة فلوسايتومتري، امكان شناسايي و اندازه‌گيري سلول‌هاي آپوپتوتيك را از ميان مخلوطي از سلول‌هاي ديگر فراهم مي‌كند همچنين اطلاعات با ارزشي در بارة مسير مولكولي مرگ سلول‌ها به دست مي‌آيد.

دسترسي به رنگ‌های فلورسنتي که به صورت خطی و متناسب با غلظت به DNA سلولي متصل می‌شوند فلوسایتومتری را برای آنالیزDNA توانمند ساخته است. امروزه تعیین کمی مقدار DNA، شناسایی سلول‌های دیپلوئید نرمال در حالت استراحت، شناسايي سلول‌هايي كه به طور فعال DNA سنتز مي‌كنند و شناسايي سلول‌هايي كه در مرحلة پیش میتوز و یا میتوز هستند توسط فلوسايتومتر امكان پذير شده است. هنگامي كه فازهای مختلف چرخة زندگي سلول‌ها مشخص شدند، مي‌توان با توام‌كردن روش‌هاي رديابي پروتئین‌های مؤثر در چرخة سلولی به وسيلة آنتي‌بادي‌هاي اختصاصي و روش تعيين مقدار DNA بيان پروتئين‌ها را در فازهاي مختلف زندگي سلول‌ها بررسي كرد. اضافه‌نمودن آنالوگ تیمیدین يا بروموداکسی یوریدین به محيط كشت سلولي امكان شناسایی سلول‌هایی را فراهم مي‌كند که فعالانه در حال سنتز DNA هستند. با استفاده از روش تعيين مقدار DNA همچنين مي‌توان تعداد کروموزوم‌ها (هنجار یا ناهنجار) را مشخص كرد. سلول‌هايي كه به حالت پلوئیدی (برای مثال در مگاکاریوسیت‌ها) و يا آناپلوئیدی (برای مثال در بیماری‌های بدخیم) مي‌باشند نيز با اين روش قابل شناسايي هستند.

روش فلوسايتومتري در ساية افزايش روزافزون تعداد آنتي‌بادي‌ها، تترامرها و رنگ‌هاي توليد شده براي استفاده در ارزيابي فعاليت سلول‌ها به عنوان يك ابزار مهم در مطالعة سلول‌هاي سيستم ايمني در آمده است. فلوسايتومتري چند رنگي اين امكان را فراهم آورده است كه انواع سلول‌هاي موجود در نمونة خون يا سلول‌هاي كشت شده به تفكيك مورد ارزيابي قرار گيرند. سلول‌هاي تحت مطالعه با استفاده از آنتي‌بادي‌هاي اختصاصي معرف زير گروه‌هاي سلولي، شناسايي مي‌شوند و خصوصيات رفتاري آنها نيز با استفاده از آنتي‌بادي‌هاي اختصاصي (مثلاً ضد سايتوكين) و يا رنگ‌هاي ارزيابي كنندة حيات سلولي تعيين مي‌شوند. با استفادة هم‌زمان از دو روش آناليز سلولي و جداساز سلولي (cell sorter) امكان مطالعة بيشتر و كشت سلول‌هاي كاملاً شناخته شده از نظر فنوتايپي يا رفتاري فراهم مي‌گردد.

در حضور يون‌هاي کلسیم خصوصیات طیفی برخي از رنگ‌های فلورسنت تغییر می‌یابد. از اين رنگ‌ها براي اندازه‌گيري تغييرات غلظت كلسيم اجزاء سلولي در هنگامي ‌که سلول‌ها بوسیله انواع محرک‌ها تحریک می‌شوند استفاده مي‌شود.

بيشترين مورد استفاده از فلوسایتومتری ارزيابي آنتی‌ژن‌هاي سطحی بیان‌شده بر روی سلول‌ها مي‌باشد. اما علاوه بر آن سلول‌ها ممکن است با روش‌هاي مختلف برای اندازه‌گیری خصوصیات عملکردی بوسیلة فلوسایتومتری مورد بررسی قرار گیرند. مي‌توان تغییرات زماني بیان گیرنده‌ها را تعيين كرد يا برهمكنش یک نوع سلول را با سلول دیگر اندازه‌گیری نمود. بعلاوه، امكان ارزيابي تغییرات در فعالیت آنزیم‌ها و پتانسیل غشایی وجود دارد. همچنین مي‌توان آزمایشاتی برای نشان دادن فاگوسیتوز و آزادسازی مولکول‌های فعال زيستي (bioactive) انجام داد.

روش جداسازي سلول‌ها با استفاده از خصوصيات فلورسانس آنها توسط ايمونولوژيست‌هايي ابداع شد كه تلاش مي‌كردند جمعيت‌هاي خالص سلول‌ها را از نمونه‌هاي مختلط تهيه كرده و پس از تكثير آنها در محيط كشت سلولي، نقش مجزاي هر سلول را در سيستم ايمني بررسي نمايند. روشي كه آنها به كار بردند Fluorescence Activated Cell Sorting يا به طور خلاصه FACS ناميده شد. جداسازهاي جرياني (flow sorter) وسايلي ضروري و پرطرفدار در علوم بيولوژيكي و علوم ديگر هستند. كارآيي اصلي اين جداسازها، چنانچه از نامشان بر مي‌آيد، جدا كردن جمعيت‌هاي سلولي دلخواه از ميان جمعيتي هتروژن از سلول‌ها براي مطالعة بيشتر مي‌باشد. بطور كلي اگر سلول يا ذره‌اي داراي خصوصيات منحصر به فردي از نظر فيزيكي يا شيميايي باشد با استفاده از آن خصوصيات مي‌توان براحتي آن را شناسايي كرده و توسط flow sorter از ديگر سلول‌هاي همراه جدا كرد.

مبحث مهم ديگر نرم افزارهاي مورد استفاده در فلوسايتومتري هستند. در اوايل، دستگاه‌هاي فلوسايتومتر اطلاعات سلولي جمع‌آوري شده توسط دستگاه را با فرمت خاصي ذخيره مي‌كردند كه استفاده مجدد از اطلاعات ذخيره شده در كامپيوترهاي معمولي (PC) غيرممكن مي‌شد، اما امروزه نسل سوم استانداردهاي فايل فلوسايتومتري (FCS3) تنظيم و تصويب شده است و رعايت اين استانداردها توسط توليد كنندگان دستگاه‌ها سبب شده است تا فايل‌هاي اطلاعات ذخيره شدة فلوسايتومتري كاربرد عمومي‌تري پيدا كند. نرم افزارهاي مورد استفاده مي‌توانند براي جمع‌آوري اطلاعات و پردازش آنها، ترسيم نمودارهاي يك، دو يا سه بعدي از اطلاعات و يا براي انجام محاسبات رياضي و آماري بر روي اطلاعات به كار برده شوند. معرفي انواع نرم افزارهاي رايج براي باز كردن و مديريت فايل‌هاي فلوسايتومتري و محاسن و محدوديت‌هاي هر كدام نيازمند مجالي ديگر است.


دسته بندی : فیزیولوژی تولید مثل
برچسب‌ها: روش فلوسیتومتری, دستگاه فلوسیتومتری, اصول فلوسیتومتری

 

آخرین مطالب

» پاییز ( سه شنبه یکم مهر 1393 )
» اهمیت یکنواختی در گله های مادر و جوجه گوشتی ( شنبه بیست و نهم شهریور 1393 )
» آشنایی با حرکات شکمبه و عمل نشخوار و آروغ زدن از طریق انیمیشن ( جمعه بیست و هشتم شهریور 1393 )
» سمینار های ارشد ژنتیک و اصلاح نژاد ( پنجشنبه بیستم شهریور 1393 )
» ترجمه کاتالوگ سویه راس 308 ( پنجشنبه بیستم شهریور 1393 )
» آشنایی با سایت علمی ( چهارشنبه نوزدهم شهریور 1393 )
» بدون شرح/US exports to Iran. April 2013 ( یکشنبه نهم شهریور 1393 )
» معرفی شرکت آرمان نگر زاینده رود ( دوشنبه سوم شهریور 1393 )
» انزال از دیدگاه مغزی در حیوانات مزرعه ای ( دوشنبه سوم شهریور 1393 )
» استفاده از نشانگر SNP و چیپ های (تراشه )تشخیص آن ها در انتخاب ژنومیک ( جمعه سی و یکم مرداد 1393 )
» Model comparisons and genetic parameters estimates of growth traits in Baluchi sheep ( سه شنبه بیست و هشتم مرداد 1393 )
» اصلاح نژاد دام سبک (نژاد رومانف) ( یکشنبه نوزدهم مرداد 1393 )