X
تبلیغات
پایگاه ارشد علوم دامی
 
 
 
پایگاه ارشد علوم دامی

تبریک

نویسنده : حسین واثقی دودران (ارشد فیزیولوژی تولید مثل ) | تاریخ : 23:19 - یکشنبه سی و یکم فروردین 1393


با سلام و شاد باش



پایگاه ارشد علوم دامی ضمن عرض تبریک به همه دانشجویان و دوستانی

که در آزمون دکتری رتبه آورده اند، موفقیت روزافزون همه این عزیزان را در

مقاطع تحصیلی بالاتر از درگاه باری تعالی آرزومند است.


اما


دوستان عزیزم (ایمان یوسفیان، حسین شریده، رسول کریمی، افشین سیفی)  امروز با شنیدن

رتبه هایی که در کنکور دکتری آوردید  که نشان از همت والا، تلاش فوق العاده و بی نظیر شما

دوستان خوبم است بي نهايت خوشحال شدم،از صميم قلبم به شما و خانواده اتان این موفقیت

را تبريک ميگم،اميدوارم هميشه در تمام مراحل زندگیتون موفق باشید.

از خداوند متعال می خواهم که همواره مانند هميشه فروتن، متفاوت و متعالي باشيد.

امیدوارم با  استعدادی که دارید و تلاش بیشتری که خواهید داشت شاهد خبرهای خوشی از

شما در آینده نه چندان دور باشیم. 


دستيابي به اين موفقيت را براي ساير دوستانم نيز از درگاه ايزد منان خواستارم.

دوست شما- حسین واثقی دودران
 93/01/31





دسته بندی :
برچسب‌ها: فیزیولوژی دام دانشگاه تهران, دکتری, رتبه های برتر علوم دامی

 

مرجع نویسی با نرم افزار ورد 2007

نویسنده : حسین واثقی دودران (ارشد فیزیولوژی تولید مثل ) | تاریخ : 0:9 - یکشنبه سی و یکم فروردین 1393



مرجع نویسی با نرم افزار ورد 2007


برای مرجع نویسی با نرم افزار ورد 2007، روی چهارمین Tab در قسمت بالای ورد 2007 و از سمت چپ ((References کلیک کنید.  هرجا خواستید از یک رفرنس استفاده کنید، این جا کلیک کنید و بعد توی همین تب، قسمت Citation & Bibliography رو انتخاب کنید.

 

روی قسمت Insert Citation کلیک و بعدش، گزینه Add New Source را انتخاب کنید.

پنجره ای باز می شه که شما باید اطلاعات مربوطه رو تکمیل کنید؛ این اطلاعات با توجه به این که منبع مجله، کتاب، سایت و یا کنفرانسه فرق می کنه. اطلاعات رو تکمیل کنید، بعد کلید Ok رو انتخاب کنید. به این نمونه توجه کنید:

قسمت دیگه Style است که تو این قسمت شما مهم ترین استانداردهای رفرنس نویسی را می تونید ببینید. APA یا همون انجمن روانشناسی آمریکا، Chicago، ISO، MLA و سایر انواع که فراخور نیاز، از هر کدوم میشه استفاده کرد که ما در کارهای فارسی از شیکاگو و در مقالات انگلیسی از APA استفاده می کنیم. هر استایلی را که انتخاب کنید، فرمت اون استاندارد هم توی متن و هم در انتها خودبه خود تغییر می کنه.

 

که به عنوان نمونه مرجع نویسی در داخل متن به شکل زیر میاد:

 (Richard Laux, Richard, & Karen, 2007)

که اگر شما روی آن کلیک کنید برجسته می شه؛ یک فلش در سمت چپ نشون داده می شه که اگر روی اون کلیک کنید، می تونید شماره صفحه رو هم وارد کنید. دقت کنید که همه این موارد در ورد 2007 است؛ اگه شما مقاله رو تو فایل ورد 2003 ذخیره کرده باشید (فرمت doc و نه فرمت docx)، این چیزهایی که گفتم اتفاق نمی افته، یعنی شما با نرم افزار 2007 کار می کنید، اما فایل 2003 است، این جا این کارها انجام نمی شه، فایل را از ابتدا 2007 ذخیره کنید. نشانه این که 2003 است یا 2007، اینه که در قسمت عنوان در بالاترین قسمت صفحه، واژه Compatibility Mode میاد.

بعد از اتمام مقاله، روی قسمت Bibliography کلیک کنید و از اون جا گزینه Insert Bibliography رو انتخاب کنید. 

تمام رفرنس هایی رو که تا الان وارد کردید به شکلی زیبا به شما نشون میده

در قسمت Manage Sources نیز می تونید ببینید که کدوم رفرنس ها تیک نخوردند، یعنی توی متن استفاده نشده اند.

 

منبع: وبلاگ آقای علیرضا سید محمدی
http://alireza1979.blogfa.com/


دسته بندی :


 

نژاد راس

نویسنده : امیر سالاری نیا (دانشجو ی دکتری تغذیه طیور) | تاریخ : 23:28 - چهارشنبه بیستم فروردین 1393

سلام دوستان

نژاد راس یکی از نژادهای مهم گوشتی در جهان می­باشد. این نژاد دارای سویه­های متفاوتی مانند

 208، 308، 508، 708 و PM3 که با توجه به نیازهای کشورهای هدف طراحی شدهاند. در این پست

 راهنمای پرورش و مدیریت تولید مرغ مادر گوشتی ROSS 308 را برای ستفاده شما قرار داده­ام

 امیدوارم مورد استفاده قرار گیرد.

ROSS 308


دسته بندی :


 

اثر متقابل استرس و استروئیدهای جنسی

نویسنده : امیر حسین نصیری (دانشجو ی دکتری فیزیولوژی دام) | تاریخ : 22:6 - یکشنبه هفدهم فروردین 1393

اثر متقابل استرس و استروئیدهای جنسی


سلام دوستان عزیز


در این پست فایلی با عنوان اثر استرس بر استروئیدهای تولید مثلی را  برای شما گذاشته ام که بسیار مفید می باشد.




هزینه ی این فایل  1000تومان






پرداخت کنید




دانلود پاورپوینت


دسته بندی :


 

حفاظت انجمادی رویان

نویسنده : حسین واثقی دودران (ارشد فیزیولوژی تولید مثل ) | تاریخ : 16:27 - یکشنبه هفدهم فروردین 1393

حفاظت انجمادی رویان

مقدمه:

هدف از نگهداری تخمک و رویان در شرایط آزمایشگاهی ، حفظ موجود در یک حالت زنده است که می تواند پس از یک مدت کوتاه یا بلند برای ادامه ی رشد ونمو  خود احیا شود.اعتقاد بر این است  که اسپرماتوزوآ و سلول های رویانی احتمالاًمی توانند در دمای 196-  درجه سانتی گراد  (نیتروژن مایع) برای هزار سال یا بیشتر زنده بمانند.تنها منشأ آسیب در چنین دمایی به صورت مستقیم یونیزه شدن تحت تاثیر پرتوهایی که در معرض آن قرار می گیرند. هر چند در روش های تجاری معمول نیاز کمی به برنامه ریزی، برای نگهداری بیشتر از چند ماه یا چند سال وجود دارد.دلیلی برای باور اینکه،طول معمول محافظت سرد در نیتروژن مایع،باید یک عامل تاثیرگذار  بر زنده مانی رویان های گاو پس از یخ گشایی باشد وجود ندارد.از سوی دیگر ممکن است دلایل تجربی خوبی جهت تلاش برای نگهداری نسبتاکوتاه مدت (چند روز) رویان های گاو در دمای یخچال وجود داشته باشد، مدت چنین نگهداری ممکن است به عنوان یک نکته قابل توجه در نظر گرفته شود.

بی گمان به نظر می رسد تکنیک های محافظت سرد ، جدای از اصول تجاری نگهداری از رویان های گاو برای استفاده از آن ها در آینده،در تحقیقات ، نقش مهمی درارزیابی کیفیت تولید رویان های برون تنی  گاو (IVP) دارد.اگرچه امکان دارد تفاوت  هایی که بین رویان های تازه، که در بدن موجود زنده و آزمایشگاه، تولید شده اند آشکار نباشد اما همین رویان ها زمانی که تحت تأثیر سرما و انجماد قرار می گیرند تفاوت هایی را آشکار می کنند.در بحث پیرامون پیشرفت های حفاظت سرد رویان های گاو ، صرف نظر ازمنشا آنها ، اشاره کردن به هزینه ی قابل توجه اجرای طرح های آزمایشی  برای تحکیم کارایی پروتکل های جدید حفاظت سرد ، با ارزش می باشد.

مروری که توسط هاسلر در سال (2002) انجام شد اشاره دارد که بیش از 1700 انتقال رویان برای داشتن 90% اطمینان در تشخیص 5% اختلاف آشکار (صحیح) در نرخ آبستنی دو  روش انجماد نیاز خواهد بود.


دسته بندی :


 

سال نو

نویسنده : امیر سالاری نیا (دانشجو ی دکتری تغذیه طیور) | تاریخ : 12:51 - جمعه یکم فروردین 1393

سلام دوستان 


فرا رسیدن سال نو همیشه نوید بخش افکار نو، کردار نو و تصمیم های نو 

برای آینده است. آینده ای که همه امید داریم بهتر از گذشته باشد. 

در سال نو، ۳۶۵ روز سلامتی، شادی، پیروزی، مهر و دوستی و عشق را

 برای شما آرزومندم.



دسته بندی :


 

دانلود سوالات آزمون دکترای تخصصی علوم دامی سال 93

نویسنده : سعید برمکی( ارشد تغذیه دام) | تاریخ : 21:31 - پنجشنبه بیست و دوم اسفند 1392

دوستان عزیز در این پست سوالات آزمون دکترای تخصصی علوم دامی سال 93 رو برای شما گذاشتم که شما عزیزان می توانید از قسمت زیر دانلود نمایید.



دانلود دفترچه سوالات تغذیه دام و طیور

دانلود دفترچه سوالات اصلاح دام

دانلود دفترچه سوالات فیزیولوژی دام

دانلود دفترچه سوالات استعداد تحصیلی + زبان

رمز  دانلود : novin-damparvaran.ir


دسته بندی :


 

زنجیره انتقال الکترون

نویسنده : امیر سالاری نیا (دانشجو ی دکتری تغذیه طیور) | تاریخ : 23:3 - شنبه هفدهم اسفند 1392

زنجیره انتقال الکترون



سلام دوستان

حتماً در خصوص نحوی عمل زنجیره انتقال الکترون  و نظریه شیمیایی اسمزی میچل اطلاعاتی دارید.

اما در این پست فیلمی قرار دادم تا چگونگی انتقال الکترون از زنجیره و در

نهایت تولیدATP را ببینید.




دسته بندی :


 

اولین گردهایی ملی دانشجویان و دانش آموختگان کشاورزی و منابع طبیعی

نویسنده : | تاریخ : 10:10 - شنبه هفدهم اسفند 1392

اولین گردهایی ملی دانشجویان و دانش آموختگان کشاورزی و منابع طبیعی

با سلام

به منظور شناسایی و بهره گیری از تجارب کارآفرینان برتر کشاورزی، و آشناسازی دانشجویان و دانش آموختگان با فرصت های شغلی بخش کشاورزی، اولین گردهمایی ملی دانشجویان و دانش آموختگان کشاورزی کشور در اردیبهشت ماه 1393 در دانشگاه شیراز برگزار خواهد شد. اطلاعات برنامه و پوستر گردهمایی در نشانی زیر قابل مشاهده است.


دانشجویان و دانش آموختگان رشته کشاورزی که کسب و کار موفقی در بخش کشاورزی راه اندازی نموده اند، می توانند در رقابت گردهمایی جهت دریافت جایزه شرکت کنند، و در برگزاری کارگاه های آموزشی و ارائه خدمات مشاوره کسب و کار کشاورزی در برنامه مشارکت داشته باشند. همچنین، افرادی که قصد کارآفرینی در کشاورزی را دارند می توانند از تجارب کارآفرینان، کارگاه های گردهمایی و برنامه هایی که از طریق وبگاه برنامه ارائه می شود بهره گیرند. گروه سوم مخاطبان برنامه افرادی هستند که با فرصت های کسب و کار جدید در بخش کشاورزی آشنا می باشند و می توانند در برگزاری کارگاه های برنامه و ارائه خدمات مشاوره ای همکاری داشته باشند.




دسته بندی :


 

اثرات تغذیه ای و فیزیولوژیکی بر کمیت و کیفیت لاشه

نویسنده : امیر حسین نصیری (دانشجو ی دکتری فیزیولوژی دام) | تاریخ : 21:45 - یکشنبه یازدهم اسفند 1392

دوستان عزیز با توجه به اهمیت روز افزون کیفیت لاشه در این پست پاورپوینتی با این عنوان برای شما گذاشته ام و امیدوارم مورد پسند واقع شود


هزینه ی این فایل  2000 تومان


راهنمای خرید اینترنتی ( حتما خوانده شود)



پرداخت کنید



دانلود پاورپوینت



دسته بندی :


 

استخوان بندی بدن و فیزیولوژی تشکیل آن

نویسنده : امیر حسین نصیری (دانشجو ی دکتری فیزیولوژی دام) | تاریخ : 21:38 - یکشنبه یازدهم اسفند 1392

سلام دوستان عزیز

در این پست فایل پاورپوینتی با عنوان تشکیل استخوان برای شما گذاشته ام.

به امید موفقیت شما عزیزان


هزینه ی این فایل  1000 تومان


راهنمای خرید اینترنتی ( حتما خوانده شود)



پرداخت کنید


دانلود پاورپوینت




دسته بندی :


 

فیلم­های آموزشی در خصوص لیپو پروتئین­ها

نویسنده : امیر سالاری نیا (دانشجو ی دکتری تغذیه طیور) | تاریخ : 21:27 - شنبه سوم اسفند 1392

 

سلام دوستان

در این پست ادامه فیلم­های آموزشی در خصوص لیپو پروتئین­ها را برای

شما قرار دادم. امیدوارم مفید واقع گردد.

 

 Download Lipoprotein Part- 3

Download Lipoprotein Part- 4

Download Lipoprotein Part- 5

Download Lipoprotein Part- 6

 


دسته بندی :


 

Growth and Development in ruminant

نویسنده : امیر حسین نصیری (دانشجو ی دکتری فیزیولوژی دام) | تاریخ : 20:51 - یکشنبه بیست و هفتم بهمن 1392


Growth and Development in ruminant


با سلام

در این پست فایل پاورپوینتی با عنوان رشد در نشخوارکنندگان برای شما گذاشته ام که امیدوارم مورد پسند قرار گیرد


دانلود پاورپوینت


دسته بندی :


 

امنیت زیستی

نویسنده : امیر سالاری نیا (دانشجو ی دکتری تغذیه طیور) | تاریخ : 19:41 - چهارشنبه بیست و سوم بهمن 1392

با سلام دوستان

در این پست با توجه به اهمیت بحث امنیت زیستی یا Biosecurity که

 ايجاد سدي بين عوامل بيماريزا و گله و كنترل دائمي آن مي باشد.

فایلی قرار داده شده که امیدوارم مورد استفاده قرار گیرد.

 

Download biosecurity PPT


دسته بندی :


 

اهمیت روغن آویشن در تغذیه دام

نویسنده : سعید برمکی( ارشد تغذیه دام) | تاریخ : 22:12 - سه شنبه بیست و دوم بهمن 1392

اهمیت روغن آویشن در تغذیه دام


آویشن گیاهی است علفی، دارای شاخه‌های زیاد و چوبی به ارتفاع تا 30 سانتی متر که در نواحی کوهستانی در بین تخته سنگ و به ویژه در کشورهای اروپایی می‌روید.

ساقه‌های آویشن پوشیده از کرک و برگ‌های کوچک زیادی است. برگ‌های آن کوچک، لوزی شکل، نوک تیز و به صورت متقابل، بر روی ساقه قرار دارند. این برگ‌ها به رنگ خاکستری روشن و با بوی بسیار نافذ است و دارای دم برگ‌های کوچکی نیز می‌باشد.

گل‌ها کوچک، گلی رنگ و یا سفید و به صورت مجتمع در انتهای ساقه قرار گرفته‌اند.

قسمت مورد استفاده‌ی گیاه، گل و به ویژه برگ‌های آن است. این گیاه، به طور محدود و برای تهیه‌ی داروها، در ایران کشت می‌گردد.

دوستان شما می توانید این پاورپوینت را  از قسمت زیر دانلود کنید

هزینه این پایان نامه 2000 تومان

کد این مطلب 624

راهنمای خرید حتما خوانده شود



Download


پرداخت کنید


دسته بندی : مقالات تغذیه


 

گالانین و پپتید شبیه گالانین و اثرات آنها

نویسنده : امیر حسین نصیری (دانشجو ی دکتری فیزیولوژی دام) | تاریخ : 21:12 - یکشنبه بیستم بهمن 1392

گالانین و پپتید شبیه گالانین و اثرات آنها


با توجه به نقش  گالانین و پپتید مشابه آن در این پست فایلی را با این عنوان برای شما عزیزان گذاشته ام.

هزینه ی این فایل  2000 تومان


راهنمای خرید اینترنتی ( حتما خوانده شود)

کد این مطلب : 623


پرداخت کنید



دانلود پاورپوینت




دسته بندی :


 

ارتباط تنش با محور نرواندوکرین و تولیدمثل

نویسنده : امیر حسین نصیری (دانشجو ی دکتری فیزیولوژی دام) | تاریخ : 21:7 - یکشنبه بیستم بهمن 1392

ارتباط تنش با محور نرواندوکرین و تولیدمثل


با سلام خدمت دوستان عزیز

فایل سمینار نرواندوکرینولوژی با عنوان اثر تنش بر محور نرواندوکرین و ارتباط آن با تولیدمثل را برای شما گذاشته ام.

امیدوارم که مفید واقع شود.

هزینه ی این فایل  2000 تومان


راهنمای خرید اینترنتی ( حتما خوانده شود)

کد این مطلب : 622

پرداخت کنید



دانلود پاورپوینت




دسته بندی :


 

کاربرد نشانگر های زیستی در بهبود سلامت و عملکرد تولید مثلی دام

نویسنده : | تاریخ : 14:14 - جمعه هجدهم بهمن 1392


کاربرد نشانگر­های زیستی در بهبود سلامت و عملکرد تولید­مثلی دام


 پروتئومیکس روشی برای شناسایی پروتئین­ ها و برسی بیان آن­ها در سلول، بافت و مایعات بدن است که می ­تواند به شناسایی نشانگرهای زیستی برای تشخیص اولیه بیماری کمک کند.


در مطالعه­ ای که بر روی مایع فولیکولی کیست تخمدان انجام شد، هشت پروتئین به عنوان نشانگر زیستی در تشخیص کیست فولیکولی در گاو شناسایی شدند.

در آزمایشات پروتئومیکس پروتئین­ ها و مسیرهای جدیدی شناسایی می­ شوند که در شکل­ گیری فرضیه­ های آینده در مهار ایمنی توسط گلوکوکورتیکوئیدها نقش دارند.

مطالعه پروتئین­ ها و شناخت مکانیسم مولکولی عوامل موثر بر باروری نر می­تواند با کاهش هزینه و زمان مصرفی در افزایش راندمان تولیدمثل ضروری باشد.

بنابراین مقایسه پروتئوم اسپرماتوزوا با باروری کم با اسپرماتوزوا با باروری زیاد نشان می­دهد که بیان برخی پروتئین­ها مانند پلی­ پپتید کازئین­ کیناز 2 و میزان تیروزین کیناز در اسپرماتوزوا با باروری زیاد افزایش می ­یابد.

همچنین گزارش شده است که تغییرات در نوع پروتئین و مقدار آن در مایع منی می­ تواند بر شاخص باروری گاو نر موثر باشد.


رفتار سلول و اغب فعالیت­ هایی که در سلول انجام می­ شود به عهده پروتئین­ ها است.

سلول در برابر شرایط مختلف محیطی و پیام­ هایی که از سلول ­های اطراف دریافت می­ کند، پروتئین­ های مختلفی را می­ سازد. بنابراین پروتئین­ ها و مسیر­هایی که در آن نقش دارند با گذر زمان و بر حسب استرس ­هایی که یک سلول دستخوش آن­ ها می ­شود دائما تغییر می­ یابند. به کلیه پروتئین­ هایی که در یک سلول در یک زمان مشخص بیان می­ شود، پروتئوم آن سلول گفته می­ شود. برای شناسایی مکانیسم­های مولکولی رفتار سلولی و واکنش ­های زیستی، لازم است پروتئین­ هایی که در یک سلول بیان می­ شوند، تغییرات آن­ها در شرایط مختلف، عملکرد آن­ها و همچنین برهم­ کنش ­های بین پروتئین­ های مختلف در یک سلول بررسی شود.به مجموعه این بررسی­ها پروتئومیکس گفته می­ شود.

در واقع پروتئومیکس به شناسایی پروتئین ­ها و بررسی بیان آن­ها در سلول، بافت و مایعات بدن می­ پردازد.

با مقایسه الگوی پروتئین­ های بافت­ های سالم و بیمار می ­توان به نشانگرهای زیستی مرتبط با بیماری پی برد و از آن­ها در شناسایی اولیه بیماری و مدیریت آن در حیوان استفاده کرد.  از طرفی شناسایی بر هم­ کنش پروتئین ­های میزبان و عامل پاتوژن می ­تواند به شکل­ گیری فرضیه­ هایی برای تحقیقات آینده و کشف داروها، واکسن­ ها و روش­ه ای درمانی جدید کمک کند.  همچنین آزمایشات پروتئومیکس با شناخت مکانیسم مولکولی عوامل موثر بر باروری نر می­ تواند با کاهش هزینه و زمان مصرفی در افزایش راندمان تولیدمثل مفید باشند. با توجه به اینکه استرس زایمان و دوران انتقال سیستم ایمنی ذاتی را مهار می­ کند. پروتئومیکس، پروتئین­ ها و مسیرهای جدیدی را شناسایی می­ کند که در شکل­ گیری فرضیه­ های آینده در مهار ایمنی توسط گلوکوکورتیکوئیدها موثر هستند.



مطالعات انجام شده با استفاده از الکتروفورز ژل آکریل امید دو بعدی بر روی مایع فولیکولی کیست تخمدان نشان می­ دهد که هشت پروتئین به نام­ های

آدنوزین ­تری فسفاتاز-اف-1 میتوکندری گاوی، فاکتور همراه با اریتروئید، متیونین سینتاز، گیرنده فاکتور رشد اندوتلیال رگی، گلیسرآلدهید 3-فسفات دهیدروژناز، پروتئین شوک حرارتی- 70 ، بتا لاکتا گلوبولین و سوکسینات دهیدروناز درون مایع فولیکولی درون کیست تخمدان تولید می­ شوند. بنابراین شناسایی این پروتئین ­ها به عنوان نشانگرهای زیستی می­تواند در تشخیص کیست فولیکولی در گاو موثر باشند


مقایسه پروتئوم اسپرماتوزوا با باروری کم با اسپرماتوزوا با باروری زیاد نشان می­ دهد که باروری کم به دلیل آسیب DNA در مرحله G2/M است.

از طرفی بیان پلی­ پپتید کازئین ­کیناز 2 (دخیل در مرحله آخر اسپرماتوژنزیس و بعد از لقاح اسپرم و تخمک) در مسیر انتقال پیام فاکتور رشد اپیدرمی (EGF) و میزان تیروزین کیناز (فسفریلاسیون پروتئین اسپرم برای ظرفیت پذیری) در اسپرماتوزوا با باروری زیاد افزایش می­ یابد که این عوامل منجر به افزایش متابولیسم انرژی (گلیکولیز و تنفس اکسیداتیو) می­ شود.

همپنین بیان کمپلکس F1 میتوکندریایی ATP5B (تولید آدنوزین تری ­فسفات در غشای میتوکندری که برای حرکت اسپرم و ظرفیت­پذیری آن استفاده می­ شود) و زیرواحد 3 سیتوکروم c اکسیداز ( عضوی از کمپلکس پروتئین انتقال غشایی که در میتوکندری یافت می­ شود و آخرین پروتئین در زنجیره انتقال الکترون است) و مسیر­های انتقال پیام به نام­ های فاکتور رشد مشتق شده از پلاکت (PDGF) و فاکتور رشد اپیدرمی که محرک فسفریلاسیون تیروزین هستند نیز افزایش می ­یابند.


از طرفی مسیر انتقال پیام فاکتور رشد اپیدرمی منجر به فعالیت فسفولیپاز c (تولید اینوزیتول1، 4، 5- تری­ فسفات از فسفاتیدیل اینوزیل 4، 5- بی فسفات) و پلی­مریزاسیون اکتین (ضروری برای لقاح اسپرم و تخمک طی ظرفیت­ پذیری اسپرم) می­ شود. فسفولیپاز c برای واکنش آکروزومی، باروری و تکامل جنین حائز اهمیت است.

نقص در مسیر انتقال پیام فاکتور رشد اپیدرمی در اسپرماتوزوا با باروری کم منجر به اختلال در ظرفیت­ پذیری اسپرم می ­شود . همچنین در مطالعات دیگر گزارش شده است که تغییرات در نوع پروتئین و مقدار آن در مایع منی بر شاخص باروری گاو نر اثر دارد .

بنابراین می­ توان نتیجه­ گیری کرد که پروتئومیکس با مطالعه تغییرات پروتئین­ ها می­تواند در کشف داروها، واکسن ­ها و روش­های درمانی جدید و بهبود راندمان تولیدمثل مفید باشد.



منابع مورد استفاده:

Changyong C. J.W, E. S  Kim, S. G.  Lee, S. Y. Park, J. S. Lee, M.J. Cho, K. R. Kang, J.Han, and D. Kang. 2010. Proteomic Analysis of Differentially Expressed Proteins in Bovine Endometrium with Endometritis. Korean Journal of  Physiology  Pharmacology. 14(4): 205–212.


Peddinti D., Nanduri B., Kaya A., Feugang J.M., Burgess S.C., Memili E. 2008. Comprehensive proteomic analysis of bovine spermatozoa of varying fertility rates and identification of biomarkers associated with fertility. BMC Systems Biology. 2:19-31


Elrick M.M., Walgren J.L., Mitchell M.D., Thompson D.C. 2006. Proteomics: recent applications and new technologies. Basic Clinical Pharmacology and  Toxicology. 5:432-41.



دسته بندی :
برچسب‌ها: پروتئومیکس, نشانگرهای مولکولی, اسپرم و پروتئومیکس, عملکرد تولید مثلی و پروتئومیکس

 

اصول و استانداردهای لازم جهت توسعه تولید طیور ارگانیک

نویسنده : | تاریخ : 11:25 - جمعه هجدهم بهمن 1392



اصول و استانداردهای لازم جهت توسعه  تولید طیور ارگانیک


با شکل‏ گیری سیستم ‏های رایج کشاورزی، نگرانی‏ های گوناگونی نسبت به پیامدهای آن ابراز شد که شامل مصرف مفرط نهاده‏ های برون مزرعه‏ ای (به ویژه نهاده‏ های شیمیایی مصنوعی در تولید محصولات زراعی و دامی) بود و تلاش ‏ها برای یافتن رهیافت‏ های جایگزین شدت گرفت که در نهایت به پیدایش مفهوم کشاورزی پایدار و کشاورزی ارگانیک، به عنوان یکی از مهم‏ترین شاخه‏ های آن منجر شد.

طی دو دهۀ گذشته، دامپروری ارگانیک با افزایش اقبال تولیدکنندگان، سیاستمداران و مصرف‏ کنندگان سراسر دنیا همراه بوده است.
از جمله مهم‏ترین دلایل این امر، سلامت تولیدات ارگانیک، بهبود وضعیت اقتصادی تولیدکننده و سازگاری سیستم‏ های ارگانیک با منابع و نهاده‏ های محلی است.

در مورد طیور ارگانیک، سلامت و بهداشت مناسب طیور را می‏ توان یکی از مهم‏ترین انگیزه ‏های گذار به کشاورزی ارگانیک به شمار آورد، به ویژه پس از بروز بیماری‏ های گوناگونی که طی سال‏ های اخیر در سطح بین ‏المللی شیوع یافت و بسیاری از متخصصان بر این باورند که روش‏ های رایج از جمله دلایل اصلی برور این ناهنجاری‏ ها هستند.
با وجودی که گسترش صنعت مرغداری ارگانیک در جهان، آهسته ‏تر از تولیدات گیاهی ارگانیک بوده است، اما روند فعلی حاکی از آن است که تولید طیور ارگانیک در بسیاری از نقاط جهان آیندۀ مناسبی پیش رو خواهد داشت.



نیازهاي پایه براي طیور ارگانیک شامل:

جایگاه طیور باید به گونه اي باشد که باعث دسترسی حیوان به محیط بیرون باشد.

غذاي طبیعی تضمین شده مثل مرتع باید در دسترس حیوان وجود داشته باشد

در طول دوره پرورش از آنتی بیوتیک، داروها یا سموم شیمیایی استفاده نشود.

گوشت و تخم مرغ به صورت طبیعی پردازش شوند.

سیستم ثبت.

برنامه سیستم ارگانیک شامل برنامه هاي پیشگیري از آلودگی و لیست مواد مورد استفاده می باشد.

محصولات مورد استفاده در پرورش طیور ارگانیک نباید آلودگی هاي آب و خاك را منتقل کنند.

از ارگانیسم هاي تغییر دهنده ژنتیک و انرژي رادیواکتیو استفاده نشود


سلامتی

حفظ سلامتی طیور در سیستم پرورش ارگانیک، نیازمند مدیریت دقیق می باشد. در این سیستم رابطه کاري فعالی بین پرورش دهنده و دامپزشک طیور وجود دارد. فراهم کردن جایگاه و فضاي کافی، تهویه و تغذیه مناسب میزان استرس را کاهش داده و یاعث حفظ سیستم ایمنی پرنده می شود.

 براي محافظت پرنده از بیماری ها واکسیناسیون ضروري می باشد.

واکسیناسیون در پرورش طیور ارگانیک براي پیش گیري از بیماریهایی مانند نیوکاسل، برونشیت عفونی و کوکسیدیوز مجاز شده است.


 پروبیوتیک ها در پرورش طیور بیشتر به عنوان جایگزین آنتی بیوتیک ها استفاده می شوند زیرا آنتی بیوتیک ها در پرورش طیور ارگانیک مجاز نمی باشند.

پروبیوتیک ها میکروبهاي مفیدي هستند که در تغذیه پرنده استفاده می شوند تا جمعیت میکروارگانیسم هاي دستگاه گوارش را تنظیم کرده و از تشکیل کلونی هاي باکتریایی مثل سالمونلا و اشرشیا کلی جلوگیري کنند. این مکانیسم بازدارندگی رقابتی نامیده می شود زیرا میکروارگانیسم هاي مفید با پاتوژن ها براي مواد مغذي در دستگاه گوارش رقابت می کنند.

تولیدات طبیعی دیگر، پري بیوتیک ها هستند که اجزا غیر قابل هضم غذا هستند و براي حیوان میزبان مفید می باشند بطوري که رشد گونه هاي باکتریایی را در دستگاه گوارش شبیه سازي می کنند.  مثل لاکتوز که توسط باکتري هاي اسید لاکتیک در دستگاه گوارش استفاده می شود اما توسط خود حیوان هضم نمی شود.

بقیه پري بیوتیک ها شامل : فروکتوالیگوساکاریدها، اینولین، لاکتولوز است که تعادل میکروبی را به نفع باکتري هاي مفید بر هم می زنند.

هم چنین مانان الیگوساکاریدها مکانیسم دیگري دارند و از چسبیدن باکتریهاي مضر به دیواره داخلی سیستم گوارشی جلوگیري می کنند.

 به دلیل استفاده نکردن و مجاز نبودن دارو در پرورش طیور ارگانیک، درصد تلفات بیشتر ار مرغداریهاي صنعتی می باشد، به طوریکه درصد تلفات در سیستم ارگانیک بین 5 تا 10 % و در گله هاي تخم گذار ارگانیک بین 3 تا 5 % می باشد.

هم چنین نکروز روده عمومی ترین مشکل گله هاي پرورش ارگانیک است.

رعایت اصول بهداشتی در مزرعه، مانند محدودیت رفت و آمد افراد در نواحی قابل دسترس پرندگان، فراهم کردن بستر خشک باعث کاهش میکروارگانیسم هاي بیماری زا در مزرعه می شود. وجود سنین مختلف در گله ها خطر زیادي دارد زیرا پرندگان پیرتر حامل بیماري براي پرندگان جوانتر هستند. هم چنین وجود گونه هاي مختلف هم می تواند باعث حمل بیماریها از گونه اي به گونه دیگر شود.

براي کنترل انگل هاي خارجی مانند کرم ها باید به پرنده اجازه داد تا با خاك بازي آنها را کنترل کند. شیوع انگل هاي داخلی مثل انگل هاي روده ، انگل هاي سکوم و انگل هاي خونی می تواند باعث مشکلات در تولیدات ارگانیک شود.


جهت مطالعه بیشتر می توانید  کتاب زیر را مطالعه  فرمایید


Nicolas Lampkin. organic poultry production.The University of Wales
لینک دانلود

orgprints.org/9975/1/Organic_Poulty_Production.pdf





دسته بندی :


 

کاربرد طیور ترانس ژن به عنوان بیوراکتور برای سنتزپروتئین های درمانی

نویسنده : | تاریخ : 11:43 - پنجشنبه هفدهم بهمن 1392


کاربرد طیور تراریخت به عنوان بیوراکتور برای سنتزپروتئین­ های درمانی

طی چند دهه گذشته توانایی ایجاد تغییرات مستقیم ژنتیکی در سطح ملکولی انقلاب عظیمی را در علم زیست شناسی بوجود آورده است. فناوري موجود در تراریخت ­ها، امکان پیوند تکنیک ­هاي مختلف را در زمینه­ هاي جنین شناسی، بیولوژي سلولی و ژنتیک ملکولی فراهم کرده است.

امروزه طیور تراریخت به عنوان ابزار­هاي تحقیقاتی مفید و مؤثر در بسیاري از مؤسسات مورد استفاده قرار می­گیرند.

امکان استفاده از حیوانات تراریخت (ترانس ژنیک) برای سنتز پروتئین­ های درمانی برای اولین بار در 20 سال پیش پیشنهاد شد.

پیشرفت قابل توجهی در کاربرد روش ­های مختلف برای ایجاد حیوانات ترانس ژنیک و بخصوص بیان پروتئین­ های درمانی در غدد پستانی در گاو، گوسفند و بز انجام گرفت. در مقایسه تولید جوجه­ های ترانس ژنیک برای تولید پروتئین­ هاي درماني در تخم مرغ رشد چندانی نداشت. تا این که استفاده از سلول های زایای آغارین (PGs) امکان تولید طیور ترانس ژنیک را با استفاده از سلول­ های پر­توان امکان پذیر ساخت.


اخیراً روش­هاي مختلفی براي تولید جوجه ­هاي تراریخت بر پایه استفاده از بلاستودرم (BDCs)، سلول­ هاي بنیادي جنین (ESCs) و سلول­ هاي بنیادي اسپرماتوگونیا (SSCs) پیشنهاد شده و توسعه یافته است.


مشکلات استفاده از حیوانات پستاندار مزرعه‌ای، از قبیل هزینه بالای تولید و نگهداری، فاصله نسل طولانی، مشکل سمیت تولید یک سری پروتئین­ های دارویی انسانی در پستانداران و عدم شباهت گلیکوزیلاسیون پروتئین­های انسانی با گلیکوزیلاسیون در پستانداران و تعداد نتاج پایین، همگی منجر به پیشرفت طیور تراریخت شد.


در طی دهه گذشته تحقیقات انجام شده در زمینه­ هاي داروشناسی، پزشکی، ژنتیک، کشاورزي و مهندسی دارو­هاي زیستی در اکثر کشور­هاي پیشرفته نیاز به تولید حیوانات تراریخت را اثبات نموده اند.

 وجود مزیت­ هاي تکنیکی قابل توجه در پرندگان سبب شده با وجود گزینه­ هاي مختلف براي تولید پروتئین­ هاي نوترکیب جوجه­ هاي تراریخت به عنوان منبع تجاري مهمی براي تولید مورد توجه قرار گیرند.

حیوانات شیرده مزرعه‌ای، به خاطر سطوح بالای بیان ژن در غدد پستانی و حجم بزرگی از شیر تولیدی به وسیله حیوان ترانس­ژنیک، یک مدل جذاب هستند؛ ولی فاصله‌ی نسل طولانی، هزینه‌­های بالای پرورش، عدم وجود شرایط کنترل شده محیطی، وجود شباهت هایی در سیستم بیوشیمیایی که منجر به ایجاد مسمومیت در حیوان می‌شود؛ همگی از موانع استفاده از پستانداران شیرده است .

 از طرفی ترکیب شیمیایی شیر، برای جداسازی پروتئین نوترکیب بسیار پیچیده است، چرا که نیاز به جداسازی پروتئین نو ترکیب از سطوح بالای چربی و پروتئین ­های داخلی شیر داریم.

وجود تمام این مشکلات دانشمندان را بر آن داشت که به دنبال روشی مناسب و کم­ هزینه­ تر باشند. امروزه استفاده از طیور بیو­راکتور به عنوان راه ­حل مشکلات بیان شده، و راهی نوین پیش­روی صنعت تولید پروتئین­ های دارویی انسان باز کرده است.

مزیت­ های اصلی طیور ترانس­ژنیک برای تولید پروتئین­ های دارویی شامل موارد زیر است:

دوره رشد کوتاه

 ردیابی جوجه ­هاي حاوي ژن انتقال یافته در مدت کوتاه تر

 تولید بیشتر ژن انتقال یافته و ساختار ساده پروتئین ­هاي تخم که به شکل معنی­ داري در خالص ­سازي پروتئین نوترکیب تاثیر مثبت دارد.


لذا، پرندگان به سبب هزینه تولید کمتر، محیط استریل طبیعی تخم و تولید مقدار زیاد پروتئین در تخم گزینه­ هاي مناسبی براي تولید پروتئین­هاي درمانی در صنعت داروسازي هستند

اگرچه در بیست سال گذشته موش ­هاي تراریخت بیشتر براي انجام تحقیقات تجاري مورد توجه بوده اند، اما تکنولوژي تولید جوجه­ هاي تراریخت نیز هم­زمان با پستانداران رشد کرده است.

دو روش عمده براي تولید پرندگان تراریخت وجود دارد که به دو روش مستقیم و غیر­مستقیم تقسیم می­ شوند.

در روش مستقیم، جنین با استفاده از  DNA و یا حامل­ هاي ویروسی دست­کاري می­ شود. روش­ هاي غیر­مستقیم مختلفی بر پایه سلولی، براي تولید جوجه ­هاي تراریخت توسعه یافته­ اند، که در آن ها به طور عمده از سلول­ های بلاستودرم، سلول هاي بنیادي جنینی، سلول­ های زایای اولیه و سلول­ های بنیادی اسپرماتوگنیا استفاده می­شود.

 محققین براي تولید موفقیت­ آمیز حیوانات تراریخت دو اصل مهم را در نظر گرفته ­اند؛ اول این که آن ­ها سعی نمودند که سلول­ هاي هدف در حیوانات مختلف را بدون کاهش در قابلیت زیستی سلول به طور مؤثري دست­کاري کنند و دوم این که دست­کاري ژن هدف سبب تغییر عملکرد نرمال ژن نشود.


روش­هاي مستقیم

در مطالعات اولیه، پژوهشگران تلاش کردند که با استفاده از روش ­هاي مرسوم در پستانداران، پرندگان تراریخت را تولید کنند. محققان در این روش­ها سعی نمودند با تزریق  DNA به پیش هسته تخم، پرنده تراریخت ایجاد کنند . استفاده از این روش ­ها علاوه بر پر هزینه بودن مسایلی را بوجود آوردند، که استفاده از آن­ ها را دشوار می­ کرد. براي به دست آوردن هر تخم، پرنده ­هاي بالغ می­ باید ذبح می­ شدند. لذا، تعداد مناسب و کافی تخم براي تولید پرندگان تراریخت به دست نمی ­آمد.

 محققان تلاش کردند با دست­کاري مستقیم جنین در دو مرحله اساسی رشد این دو مشکل مهم را از بین ببرند. آن­ها نشان دادند مرحله بلاستودرم تخم تازه بارور شده زمان مناسبی براي قراردادن جنین دست­کاري شده می­باشد . همچنین انکوبه­ کردن جنین به مدت 72 ساعت، سبب قابل دسترس شدن سلول­هاي زایاي اولیه می ­شود که از این سلول­ها نیز می­توان براي دست­کاري جنین استفاده کرد .

 در سال  2001 پژوهشگران از طریق انتقال مؤثر سلولهاي زایا با استفاده از حامل­هاي داراي نسخه­ برداري ناقص رترو­ویروسی به درون تخم در مرحله بلاستودرم، بلدرچین تراریخت تولید کردند .
 

روش ­هاي غیر­مستقیم

در روش انتقال ژن بر پایه سلولی، ژن هدف درون ژنوم قرار می­ گیرد و می­ توان بیان ژن انتقال یافته را قبل از انتقال سلول­ ها به رویان مورد آزمایش قرار داد. این روش اجازه می­ دهد که تراریخت­ هایی با اهداف مختلف تولید شود.

 اولین قدم در تولید تراریخت ­ها بر پایه سلول، به دست آوردن محیط کشت سلولی مناسب است.

 از ویژگی­ هاي این محیط کشت می­توان به مناسب بودن شرایط براي ورود لاین سلول­هاي زایا، آلوده شدن از طریق ساختمان DNA و انتقال سلول هاي آلوده به داخل رویان اشاره کرد. سپس فرزندان نسل G0 با جوجه­ هاي نسل  G1که تراریخت را حمل می­کنند آمیزش داده می­ شوند.



استفاده از سلول­هاي بلاستودرم در تولید پرندگان تراریخت

پژوهشگران بسیاري با استفاده از سلول هاي بلاستودرم در مرحله X سلول­ هاي زایاي شیمر تولید کردند . آن­ها پیشنهاد کردند که مرحله  X رویانی بهترین مرحله براي  تولید جوجه ­هاي شیمر می­باشد زیرا رویان در این مرحله داراي تعداد زیادي سلول با مورفولوژي تمایز نیافته است.

 تحقیقات نشان می ­دهند سلول­هاي بلاستودرم براي انتقال ژن با استفاده از روش­هاي مختلف، مثل لیپوزوم­ ها و رتروویروس ­ها نیز مناسب می ­باشند


 
توانایی­ هاي سلول­ هاي بنیادي اسپرم

در پژوهش­ هاي گذشته، مقدار زیادي از سلول­ هاي بلاستودرم، سلول ­هاي بنیادي جنین و سلول ­هاي زایاي بدوي براي تولید پرندگان شیمر استفاده می ­شد و القاگر­هاي انتقال سلول ­هاي زایا، از رویان توسعه یافته جوجه بازیافت می­ شدند.

این روش­ها بسیار دشوار و زمان بر بودند، زیرا همه آنها به تولید تعداد زیادي حیوان تراریخت نیاز دارند و این حیوانات باید تا زمان بلوغ جنسی براي آزمون­هاي مولکولی و تلاقی آزمون(تست کراس) نتاج بدست آمده از جنین­هاي دست­کاري شده، نگهداري شوند .

 از این رو در سال­هاي اخیر پژوهشگران روش   SSCs را براي تولید پرندگان تراریخت مورد توجه قرار داده­ اند. سیستم کشت بیضه از مراحل بیولوژیکی تولید اسپرم بهره برده و از  SSCs به عنوان القاگر در جوجه ­هاي تراریخت استفاده می­ کند.
 میزان تولید اسپرم به  SSCs بستگی دارد که سهم کوچکی از سلول­هاي بیضه را شامل می­شوند اما داراي نقش بسیار مهمی می­ باشند. تعداد سلول­ هاي  SSCs در بیضه­ هاي جوجه­ ها به شدت با افزایش سن تغییر می­ کنند.

این روش می­ تواند در بیضه وضعیت شیمر موضعی ایجاد و حیوانات تراریخت هموزیگوت در نسل G1 تولید کند. پژوهشگران اعتقاد دارند انتقال مناسب ژن به درون مخلوطی از سلول هاي بیضه اولیه که ممکن است هدفش SSCs باشد، مسیر تولید پرندگان تراریخت را هموارتر می­کند.
 
کاربرد­ها

تکنیک­ هاي تراریخت کاربرد­هاي گسترده­اي در پرندگان دارند لذا می­ توان به تولید پروتئین­ هاي فعال زیستی با ارزش و تسریع در برنامه­ هاي پرورشی مرسوم به منظور افزایش و بهبود صفات تولیدي مطلوب اشاره کرد.

 باتوجه به موارد ذکر شده، مهمترین هدفی که در تحقیقات به آن توجه شده، به دست آوردن جوجه یا بلدرچین به عنوان راکتورهاي زیستی، با هدف تولید پروتئین­ هاي نوترکیب مفید و بازارپسند می­ باشد.

 تاکنون پروتئین ­هاي نوترکیب مختلفی مانند انواع مختلف آنتی­ بادي­ها، آنزیم­ ها و سیتوکین­ ها با استفاده از جوجه و بلدرچین تراریخت در تخم تولید شده است.

 اخیرا پژوهشگران توانستند بیان آنتی­ بادي­ هاي منوکلونال را در جوجه ­ها با موفقیت اجرا کنند. سپس با کشتار جوجه­ هاي تراریخت با استفاده از آزمون وسترن بلات حضور آنتی­ بادي­ها را در بافت­ هاي مختلف ردیابی کردند .

به همین ترتیب، لاکتوفرین انسانی به شکل نوترکیب در جوجه­ هاي تراریخت تولید شد.

 پیشرفت هاي اخیر در فناوري جوجه­ هاي تراریخت و نتایج اولیه بیان پروتئین­ ها در پرندگان دلگرم کننده می­باشد. امید به توسعه پرندگان تراریخت براي تولید پروتئین­ هاي درمانی به شکل تجاري، در چند سال آینده به واقعیت تبدیل خواهدشد.

 شرکت­هاي بزرگ زیست فناوري به شکل فعالانه به دنبال تحقق این هدف هستند.

 هنوز تعداد زیادي سوال بی­جواب باقی مانده است که می­بایست به آن­ها در سطح تولید پروتئین، تغییرات بعد از ترجمه و خالص سازي استاندارد جواب داد. 
منابع:

برای مطالعه بیشتر می توانید مقاله لیلیکو  را مطالعه فرمایید

مقاله بالا ترجمه ای از مقالات زیر می باشد

Robert I (2006). Competitive bioreactor hens on the horizon. Trends in Biotechnology 24:99- 101



      Lillico SG, McGrew JM, Sherman A, Sang HM (2005). Transgenic chickens as bioreactors for protein-based drugs. Drug Discoveries & Therapeutics 10:191-196


1.       Han JY (2009). Germ cells and transgenesis in chickens. Microbiology and Infectious Diseases 32:61 80

1.       Ayala I, Pérez BG, Doménech G, Castells MT, Valdés M (2005). Use of the Chicken as an Experimental Animal Model in Atherosclerosis. Avian and Poultry Biology Reviews 16:151- 159.



دسته بندی :
برچسب‌ها: پرندگان تراریخت, طیور تراریخت, طیور ترانس ژن, طیور بیوراکتور

 

فناوری ریز آرایه (Microarray) و کاربردهای آن در بیولوژی مولکولی

نویسنده : حسین واثقی دودران (ارشد فیزیولوژی تولید مثل ) | تاریخ : 15:51 - چهارشنبه شانزدهم بهمن 1392

فناوری  ریز آرایه (Microarray) و کاربردهای آن در بیولوژی مولکولی

در زیست شناسی و ژنومیک مدرنِ امروزی رویکرد و نگاهی جدید به حیات و سلول زنده به عنوان یک سیستم به وجود آمده است.

سیستم های زیستی مانند هر سیستم مصنوعی دیگر ساخت یافته و ماژوﻻر هستند. به دست آوردن اطﻼعاتی از سلول در سطح سیستمی، دانش ژنومیک امروزی را وارده مرحله و دوره ای جدید کرده است.

در هر ارگانیسم زنده مجموعه ژن هایی که بیان می­شوند نسبت به گونه، دوره ی حیات سلول و شرایط محیطی تغییر می کند. وقتی شرایط خاصی را اعمال می کنیم، ژن های خاصی در پاسخ به آن بیان می شوند.
اندازه گیری بیانِ ژن در شرایط، بافت یا سلول ها
ی مختلف، به فهم و تفسیر ما از فرآیند زیستی و حیاتی کمک زیادی می کنند. برای سال های طوﻻنی زیست شناسان این رؤیا را در سر می پروراندند که بتوانند میزانِ بیانِ ژن در سلول را در مقیاس ژنوم اندازه گیری کنند تا توانایی مطالعه ی برهمکنش های پیچیده و همزمان ژن ها را در سلول به دست آورند.

 
کنترل بیان ژن ها در مراحل مختلفی از سنترال دوگما  در بیولوژی مولکولی صورت می گیرد و یکی از مراحل مهم تنظیم بیان ژن در مرحله ساخت  (mRNA) از روی (DNA) و یا همان رونویسی است. از این رو میزان تمایل برای تخمین میزان کمی mRNA در سلول افزایش یافت. برای این منظور تکنولوژی های زیادی پا به عرصه ظهور گذاشت که یکی از مهمترین آنها میکرواری بود که باعث انقلابی در عرصه بیولوژی مولکولی ایجاد نمود.

 اولین گام در ظهور فناوری میکرواری به عنوان یک ابزار قدرتمند جهت اندازه گیری سطح بیان ژن ها در شرایط مختلف سلولی و بافتی در سطح وسیع مورد نظر است.

 تشخیص تفاوت بیان ژن ها در خلال شرایط آزمایشگاهی، بیولوژیکی و کلینیکی به عنوان یکی از موضوعات اصلی در آزمایشات میکرواری می باشد.


 فناوری میکرواری را به دو بخش کلی می توان تقسیم نمود یکی بخش آزمایشگاهی این تکنیک که شامل ساخت چیپ میکرواری، استخراج mRNA و ساخت cDNA از روی آن و همزمان نشان دار کردن آن با یک رنگ فلورسانس، مراحل هیبریداسیون، شستشو و خشک کردن چیپ و در نهایت اسکن کردن چیپ میکرواری می باشد.

 بخش دوم آنالیز داده های حاصل شده از آزمایش می باشد
.


 
این دو بخش لازم و ملزوم یکدیگر می باشند و باید سعی شود که به درستی انجام گیرد چرا که در غیر این صورت نتیجه خوبی از ازمایش حاصل نخواهد شد. بخش آنالیز داده های میکرواری با توجه به متنوع بودن فرمت ها و انواع مختلف چیپ های میکرواری الگوریتم ها و تکنیک های آنالیزی زیادی ارائه شده است. با توجه به این تنوع و قطعی نبودن روش های ارائه شده جهت آنالیز درست داده ها هنوز هم محققین زیادی روی قسمت های مختلف آنالیز این داده ها تحقیق می کننند و مقالات زیادی در این زمینه ارائه شده است .

ضرورت استفاده از فناوری ریزآرایه

تا کنون برای مطالعه خواص، فعالیت و نقش ژن ها و پروتئین ها و کشف فرایند های مولکولی درون سلول ها و بافت ها و همچنین جنبه های مولکولی بیمارها و آسیب های زیستی اکثرا یک ژن و یا حداکثر چند ژن یا پروتئین بطور خاص و جداگانه مورد بررسی و مورد مطالعه قرار می گرفت.


این روش ها شامل PCR و انواع روش های استفاده از نشانگر ها، بلاتینگ موسوم به وسترن بلات، نورترن بلات و ساترن بلات و همچنین بررسی القا و فعالیت متفاوت ژن ها و پروتئین ها و بسیاری از فنون دیگر صورت می گرفت ولی بررسی همزمان هزاران ژن و پروتئین بسیار دشوار بود.


پس از خاتمه طرح ژنوم انسانی و تعیین ردیف کامل ژنوم انسان که شامل ۳ میلیارد نوکلئوتید ( واحد تشکیل دهنده ژن) که در واقع حدود ۳۰ هزار ژن را رمز می نمود و با مطالعه این اطلاعات مشخص شد که مطالعه یک ژن و یا یک پروتئین و کشف یک فرایند بطور جداگانه کمک بسیاری به حل مشکل نمی کند زیرا فرایند های زیستی بسیار پیچیده است و گاهی ده ها و صدها ژن در بروز یک فعالیت نقش دارند.

بنابر این با کشف ارتباط بسیار پیچیده بین مولکول های زیستی و شیکه ای از زایند ها در ایجاد یک آسیب و یا بروز یک فعالیت مشخص شد که تنها راه امکان بررسی ده ها، صدها و بلکه هزاران ژن و پروتئین در سلول سالم و مقایسه آن با سلول آسیب دیده می­تواند دانشمندان را در یافتن پاسخ مناسب و درک صحیح از علل بروز عارضه و آسیب و در نهایت تشخیص صحیح و در نتیجه درمان مناسب راهنمایی نماید. در همین مسیر فناوری های ژنومیک و پروتئومیک کمک بسیاری جهت بررسی فعالیت و تغییرات مجموعه ژن ها و پروتئین ها نمود که هنوز نیز بعنوان روش های مفید استفاده می شود. ولی با توسعه این روش ها و اطلاع از کاستی های آنها به علوم و فناوری های جدیدی نیاز بود که بتواند همزمان کاهش ، افزایش و عدم فعالیت ده ها ، صدها و هزاران ژن و یا پروتئین را بررسی و گزارش نماید این فناوری ریز آرایه بود که  با ترکیبی از چندین علم و فناوری حاصل شده‌است .



منبع:

ترجمه  بخش هایی از مقاله

  Cho, S. & Won, H. (2003) “Machine Learning in DNA Microarray Analysis for Cancer Classification” Proceedings of the First Asia-Pacific bioinformatics conference on Bioinformatics  .Vol 19, Australian Computer Society Inc.



دسته بندی :
برچسب‌ها: میکروارای, پروتئومیکس, ژنوم, بیولوژی مولکولی, ریزآرایه

 

اهمیت مکانیسم های تغذیه ای در اولین تخمک ریزی گاوهای شیرده

نویسنده : حسین واثقی دودران (ارشد فیزیولوژی تولید مثل ) | تاریخ : 11:1 - چهارشنبه شانزدهم بهمن 1392

اهمیت مکانیسم های تغذیه ای در اولین تخمک ریزی گاوهای شیرده

تغییر نیازهای متابولیکی گاوهای شیرده هنگام زایمان از حالت نیاز برای حمایت از جنین و برگشت وزن ازدست رفته به نیازهای متابولیکی بالا که منجر به موبیلیزاسیون چربی و پروتئین از منابع ذخیره­ای آن می­شود، موجب بروز بالانس منفی انرژی چند روز قبل و بعد از زایمان می­شود بطوری که حداکثر بالانس منفی انرژی در نزدیکی دو هفته پس از زایمان دیده می­شود. این بالانس منفی انرژی منجر به بروز مشکلاتی در اولین تخمک­ریزی پس از زایمان همراه است که 30 روز پس از زایمان اتفاق می­افتد ( دامنه­ ی 17 تا 42 روز) . بالانس منفی انرژی در 3 هفته اول موجب افزایش فاصله زایمان با اولین تخمک­ریزی می­شود. شدت و مدت بالانس منفی انرزی در درجه اول به میزان مصرف خوراک و نرخ افزایش آن پس از زایمان بستگی دارد. از طرفی به خوبی معلوم شده است که گاوهای چاق­ تر نسبت به گاوهای متوسط دارای بالانس منفی انرژی به مراتب شدیدتری می­باشند. نتیجه­ ی چنین وضعیتی موبیلیزاسیون بیشتر چربی از چربی بدنی و تجمع تری­گلیسریدها در کبد است که با افزایش فاصله زایمان تا تخمک­ریزی همراه است.



  تغذیه بعد از زایش، زمانی که تولید شیر گاوهای شیری افزایش می یابد، می تواند عملکرد تولیدمثلی و به دنبال آن سودبخشی گله را تحت تأثیر قرار دهد. بطور کلی، افزایش نیازهای متابولیکی تولید بالا بهمراه نیاز های تولیدمثلی و سلامت، اثر متقابل بین تغذیه و تولیدمثل ( خصوصاً بعد از زایمان ) را به یک موضوع مهم در صنعت گاو شیری تبدیل کرده است. تحقیقات اخیر، نقش مهم تغذیه را در تولیدمثل تأیید کرده اند، و در بیشتر حالات، کمبودهای غذایی شدید باعث مشکلات و بیماری های تولیدمثلی شده است. همچنین، مکانیسم تغذیه ای که بر روی عملکرد تولیدمثلی تأثیرگذار است، بسیار پیچیده بوده و به طور واضح قابل تشخیص نمی باشد. با این وجود، نقش فاکتورهای غذایی مانند پروتئین و یا تعادل انرژی، و مکانیسم عملکردشان بر تولیدمثل، در سالهای اخیر، بیشتر شناخته شده است.


اولین تخمک­ریزی پس از زایمان نشان از سر گیری و کامل شدن تکامل فولیکول پیش ­تخمک­ریزی­ کننده و برگشت وضعیت هورمونی اواخر زایمان به حالت طبیعی دارد.


اثر بالانس منفی انرژی بر تخمک­ ریزی گاوهای شیری پس از زایمان سال 1999 مرور شده است .


انرژی مصرفی ناکافی در تلیسه ها و در گاوها در ابتدای شیردهی، عملکرد تولیدمثلی را کاهش می دهد. مصرف انرژی بیش از حد در اواخر دوره شیردهی و در دوره خشکی نیز می تواند مشکلات چاقی گاو را ایجاد کند که خود موجب کاهش بازده تولیدمثلی آنها در دوره شیردهی بعدی می شود



بالانس منفی انرژی و سوء تغذیه باروری را در دوره­ ی تولید مثلی پس از زایمان کاهش می­دهد از آنجا که ارزیابی یک به یک گاوهای گله بطور مستقیم ناممکن است از تغییرات و میزان از دست دادن نمره­ی وضعیت بدنی بعنوان شاخصی غیر مستقیم از وضعیت متابولیکی دام­ ها استفاده می­شود.


افزایش ازدست دادن نمره­ ی وضعیت بدنی با کاهش نرخ­ گیرایی همراه است. گاوهایی که یک یا بیشتر از 1 BCS (مقیاس ا تا 5) دراوایل شیر دهی از دست می ­دهند در بالاترین خطر برای باروری پایین با نرخ گیرایی 17 تا 38 درصد قرار دارند.


مطالعه­ ای اخیرا نشان داد گاوهای دارای نمره ­ی وضعیت بدنی 3 بیشترین نرخ باروری را آبستنی را دارند .


نشان داده شده که بالانس منفی انرژی منجر به آنستروس بدون تخمک­ریزی در حدود 30 درصد از گاوها می­ شود اما یافته ­های دیگری نشان می­ دهند که نرخ گیرایی گاوهای شیری در گاوهای دارای چرخه­ ی تخمک­ریزی کننده نیز کمتر است.


یکی از ارتباطات بین بالانس منفی انرژی و باروری پایین به افزایش زمان اولین تخمک­ریزی پس از زایمان مربوط می­ شود.

نشان داده شده بین شروع سریعتر چرخه­ هایی که منجر به تخمک­ریزی می­ شود و بهبود نرخ گیرایی به خوبی تایید شده . در واقع سریعتر شروع ­شدن چرخه­ های فحلی منجر به فراهم آوردن زمان کافی پس از زایمان برای کامل شدن چندین چرخه قبل از تلقیح می­شود که این امر موجب بهبود نرخ گیرایی می­شود.



یکی دیگر ار ارتباطات­ های مهم بالانس منفی انرژی و باروری، اثرات موقت آن روی غلظت پروژسترون خون است. پروژسترون خون در گاوها طی دو تا سه هفته پس از زایمان افزایش می یابد . افزایش پروژسترون اهمیت زیادی در تولید مثل و باروری موفق، به دلیل اثراتی که پروژسترون سیکل قبل بر باروری سیکل بعد می­گذارد، دارد.



منابع:

کتاب تغذیه و چالش های تولید مثلی در گاوهای هلشتاین- دکتر نصراللهی- دانشجوی دکتری علوم دامی دانشگاه تهران


مقاله بیم و لروی



  Beam, S.W. and W.R. Butler, Effects of energy balance on follicular development and first ovulation in postpartum dairy cows. J Reprod Fertil Suppl, 1999. 54: p. 411-24



  Leroy, J.L., et al., Reduced fertility in high-yielding dairy cows: are the oocyte and embryo in danger? Part I. The importance of negative energy balance and altered corpus luteum function to the reduction of oocyte and embryo quality in high-yielding dairy cows. Reprod Domest Anim, 2008. 43(5): p. 612-22.




دسته بندی :


 

پری بیوتیک ها

نویسنده : امیر سالاری نیا (دانشجو ی دکتری تغذیه طیور) | تاریخ : 13:8 - جمعه یازدهم بهمن 1392

سلام دوستان من

در این پست پاورپوینتی در مورد پری بیوتیک ها برای شما قرار دادم.

پری بیوتیک ها مواد غذایی هستند که نسبت به هضم در قسمت فوقانی

دستگاه گوارش مقاوم بوده و بصورت دست نخورده به ناحیه تحتانی روده 

می رسند، در آنجا با اثر فیزیولوژیکی مستقیمی که دارند، همچنین بوسیله 

تحریک اختصاصی رشد و فعالیت ترکیبات پروبیوتیک میکروفلور دستگاه 

گوارش از جمله بیفیدوباکتریوم، اکوسیستم دستگاه گوارش را تحت تأثیر

 قرار می دهند. بنابراین دارای اثرات مفید بر روی سلامتی میزبان هستند.

این پاورپوینت در 38 اسلاید تهیه شده است.

 

Download PPT


دسته بندی :


 

MEASURING METHANE PRODUCTION FROM RUMINANTS

نویسنده : سعید برمکی( ارشد تغذیه دام) | تاریخ : 9:58 - پنجشنبه سوم بهمن 1392

دوستان در این پست کتابی با عنوان MEASURING METHANE PRODUCTION FROM RUMINANTS قرار داده ام که شما دوستان عزیز می تونید از قسمت زیر دانلود کنید.


Download


دسته بندی : مقالات تغذیه


 

بررسی مولکولی فعالیت‌های پاراکرینی بین اووسیت و سلول‌های سوماتیک

نویسنده : حسین واثقی دودران (ارشد فیزیولوژی تولید مثل ) | تاریخ : 11:26 - سه شنبه یکم بهمن 1392

بررسی مولکولی فعالیت‌های پاراکرینی بین اووسیت و سلول‌های سوماتیک


کیفیت اووسیت عامل کلیدی در تولید مثل جنس ماده است. اطلاعات کمی از مکانیسم‌های موثر بر شکل‌گیری کیفیت اووسیت در دسترس است. ریزمحیط فولیکول، تخمدان و سیگنال‌های مادری، واسطه‌ی اولیه‌ی میان سلول‌های گرانولوزا GCs)) و سلول‌های کومولوس (CCs) است که برای رشد طبیعی اووسیت، پیشرفت و کسب تدریجی توسعه‌ی مناسب اووسیت، ضروری هستند. ارتباط اووسیت با سلول‌های گرانولوزا یا سلول‌های کومولوس دو طرفه است، این ارتباط به‌وسیله‌ی فاکتورهای رشد قدرتمند ترشحی اووسیت، که به شکل موضعی به منظور هدایت تمایز و عمکرد سلول های کومولوس عمل می‌کنند، برقرار می‌شود. دو فاکتور مهم ترشحی اووسیت (OSFs)، فاکتور 9 رشد- تمایز (GDF9) و پروتئین 15 مورفوژنتیک استخوان (BMP15) هستند، که مسیرهای انتقال پیام را در سلول‌های کومولوس فعال می‌کنند. این مسیرهای انتقال پیام، ژن‌های کلیدی و فرایندهای سلولی،  برای تمایز سلول های کومولوس و ثبات فنوتیپ کمپلکس کومولوس- اووسیت مورد نیاز است. بنابراین، به‌نظر می‌رسد اووسیت با قدرت سلول‌های سوماتیک اطراف خودش را کنترل کرده، آن‌ها را در جهت انجام وظایف مورد نیاز برای رشد مناسب خودش هدایت میکند. این حلقه‌ی تنظیمی اووسیت- کومولوس و ظرفیت اووسیت برای تنظیم ریزمحیط خود به‌ وسیله‌ی فاکتورهای ترشحی اووسیت، ممکن است اجزای مهم کیفیت اووسیت را تشکیل دهند. اخیراً ثابت شده که مکمل‌سازی محیط بلوغ آزمایشگاهی اووسیت با فاکتور‌های ترشحی اووسیت، توانایی رشد اووسیت را با تحریک رشد رویان پیش و پس از جایگزینی، بهبود می‌بخشد.


ریزمحیط فولیکولی توانایی رشد اووسیت را تعیین می­کند

اووسیت پستانداران در یک محیط وابسته به سلول‌های سوماتیک مجاور رشد می‌کند. بخش عمده‌ای از رشد اووسیت در فولیکول پیش از تخمک‌ریزی، زمانی که اووسیت به‌ سلول‌های گرانولوزای نسبتا تمایز نیافته وابسته است، رخ می‌دهد. به‌محض تشکیل انتروم فولیکول، که احتمالا با پایان مرحله‌ی رشد اووسیت ارتباط دارد، سلول‌های گرانولوزا به دو دسته‌ی متمایز از نظر آناتومیکی و عملکردی تقسیم می‌شوند: سلول‌های گرانولوزای دیواره‌ای که دیواره‌ی فولیکول را پوشانده و اصولا نقش استروئیدوژنیک دارند و سلول‌های کومولوس که ارتباط نزدیکی با اووسیت دارند.  در طول مدت رشد فولیکول انترال، اووسیت به شکل تدریجی و مستمر شایستگی میوز و رشد را به‌دست می‌آورد. در طول این مرحله‌ی اووژنسیز است که اووسیت تشکیلات مولکولی و سیتوپلاسمی مورد نیاز به‌منظور حمایت کامل رشد رویان را به‌دست می‌آورد. تا زمانی که این فرآیند به مرحله‌ی "ظرفیت پذیری اووسیت" برسد. این موضوع که سلول‌های کومولوس، اووسیت را در طول مرحله‌ی نهایی رشد، تغذیه می‌کنند، به خوبی شناخته شده است. اگرچه هنوز درک محدودی از ماهیت و تنوع ترکیباتی که بین اووسیت و سلول‌های کومولوس، از طریق اتصالات شکاف‌دار در مدت فاز انترال منتقل می‌شوند، در دسترس است. بنابراین به یک دیدگاه جدید نیاز است؛ مبنی بر این که تمایز و عملکرد حیاتی سلول‌های کومولوس به‌وسیله‌ی خود اووسیت کنترل شده و این ارتباط به‌نوبه‌ی خود تحت تاثیر قرار می‌گیرد. بنابراین ریشه‌یابی ارتباط پیچیده‌ي اووسیت با سلول‌های سوماتیک احتمالا منجر به ایجاد بینشی جدید در وقایع تعیین کننده‌ی کیفیت اووسیت که دارای اساس مولکولی هستند، می‌شود.


فاکتورهای ترشحی اووسیت

اخیراً روشن شده است که در واقع اووسیت یک تنظیم کننده‌ی مرکزی عملکرد سلول‌های فولیکول بوده و بنابراین نقش حیاتی در تنظیم اووژنسیز، نرخ تخمک‌ریزی و باروری ایفا می‌کند. اووسیت این ویژگی را با ترشح عوامل رشد به‌دست می‌آورد. فاکتورهای ترشحی اووسیت که نزدیک سلول‌های فولیکولی عمل می‌کنند دامنه‌ی وسیعی از عملکرد سلول‌های گرانولوزا و سلول‌های کومولوس را تنظیم می‌کنند. اخیرا توجه زیادی به مولکول‌های ترشحی اووسیت که اساس محور ارتباط را شکل می‌دهند، شده است. فقدان فاکتور رشد- تمایز 9 (GDF9) و پروتئین مورفوژنتیک استخوان 15 (BMP15)، باعث عقیمی می‌شود. در حال حاضر علاقه‌ی زیادی به بیولوژی GDF9 و BMP15 به عنوان اعضای تازه کشف شده‌ی ابر خانواده‌ی فاکتور رشد ترانس‌فرمینگ  β (TGF β) وجود دارد. جدا از نیاز برای فولیکولسازی اولیه، این مولکول‌ها تنظیم‌گران مرکزی تمایز سلول‌های گرانولوزا و اووسیت بوده، برای اهداف پیشگیری از بارداری توانایی دارند و ممکن است با عوامل بیماری‌زای اختلال عملکرد تخمدان ارتباط داشته باشند. البته از آنجایی که GDF9 و BMP15 مولکول‌های تازه کشف شده‌ای هستند، بخش قابل توجهی از بیولوژی سلولی آن‌ها، به‌خوبی شناخته نشده است. علاوه بر این، درباره‌ی ارتباط این مولکول‌ها با یکدیگر و با سایر ترشحات اووسیت و با تنظیم‌کننده‌های هورمونی قبلی فولیکول‌سازی، اطلاعات کمی وجود دارد .


منبع:


   Gilchrist RB, Lane M, Thompson JG. Oocyte-secreted factors

regulators of cumulus cell function and oocyte quality. Hum

Reprod Update 2008;14: 159-177.


 





دسته بندی : فیزیولوژی تولید مثل
برچسب‌ها: فعالیت‌های پاراکرینی بین اووسیت و سلول‌های سوماتیک, اووسیت, کومولوس, GDF9, BMP15

 

آخرین مطالب

» تبریک ( یکشنبه سی و یکم فروردین 1393 )
» مرجع نویسی با نرم افزار ورد 2007 ( یکشنبه سی و یکم فروردین 1393 )
» نژاد راس ( چهارشنبه بیستم فروردین 1393 )
» اثر متقابل استرس و استروئیدهای جنسی ( یکشنبه هفدهم فروردین 1393 )
» حفاظت انجمادی رویان ( یکشنبه هفدهم فروردین 1393 )
» سال نو ( جمعه یکم فروردین 1393 )
» دانلود سوالات آزمون دکترای تخصصی علوم دامی سال 93 ( پنجشنبه بیست و دوم اسفند 1392 )
» زنجیره انتقال الکترون ( شنبه هفدهم اسفند 1392 )
» اولین گردهایی ملی دانشجویان و دانش آموختگان کشاورزی و منابع طبیعی ( شنبه هفدهم اسفند 1392 )
» اثرات تغذیه ای و فیزیولوژیکی بر کمیت و کیفیت لاشه ( یکشنبه یازدهم اسفند 1392 )
» استخوان بندی بدن و فیزیولوژی تشکیل آن ( یکشنبه یازدهم اسفند 1392 )
» فیلم­های آموزشی در خصوص لیپو پروتئین­ها ( شنبه سوم اسفند 1392 )